clase teorica 3.pdf

O L O I RESPUESTA INMUNE B A I O R G C LO I M TO E ESPECÍFICA O I A D AS B A U R R O A D F P E T y ADQUIRIDA A C

A I G

CARACTERISTICAS DE LA RIA

O L O SE ADQUIERE A LOS MESES O AÑOS I B A I O RECONOCEN MOTIVOS PARTICULARES R G C O I ES ESPECIFICA RTA ANTIGENO-ESPECIFICA M TOL E MEDIATA D ASI BA A U R REQUIERE DE EXPANSION CLONAL LT yB R O A D F P E LA EXPOSICION GENERA MEMORIA INMUNOLOGICA T y A C

A I G

DEPENDE DE LA INTEGRIDAD DE LOS ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

COMPONENTES DE LA IA

O L ORGANOS LINFOIDES O I PRIMARIOS O CENTRALES B A I O SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS R G C LO I M O FACTORES HUMORALES T E I A D S • COMPLEMENTO (VIA B CLASICA) A A U • CITOCINAS R R O A D •P ANTICUERPOS F (Ig) E T y A FACTORES CELULARES C

A I G

• CPA • LINFOCITOS T • LINFOCITOS B

ORGANOS LINFOIDES

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O L PRIMARIOS o O I CENTRALES B A I O R G C LO I MEDULA OSEA M O TIMO T E D ASI BA A U R R SECUNDARIOS oA O O D F P E PERIFERICOS T y A CGANGLIO LINFATICO BAZO SLM

La sangre es filtrada en el bazo, la linfa en los ganglios linfáticos

Sitios anatómicos de inducción de respuesta A I adaptativa G

O L O I B A Antígenos o patógenos I O Bazo R G sanguíneos C LO I M TO E Antígenos o patógenos I A Ganglios linfáticos D S B cutáneos/tisulares A A U R R O A D F P E Antígenos o patógenos T y MALT A respiratorios o digestivos C

ANTIGENO

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O L O I B A I O R G ANTIGENICIDAD C LO I ANTIGENO M O T E I A D ASINMUNOGENICIDAD B A U R R O A D F una respuesta inmune. Todos los Cualquier sustancia que induce P E T y inmunógenos son antígenos, pero NO todos los antígenos son A inmunógenos C Estructura molecular que puede ser reconocida por receptores específicos presentes en los linfocitos T o B

ej: Proteínas, Polisacáridos ALTO PM, Lípidos, Ac. nucleícos

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O L O I ANTIGENICIDAD B HAPTENO A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D INMUNOGENICIDAD F P E y T A C METALES PENICILINA

ANTIGENO

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O L MOLECULAS DE MAS TAMAÑO O DE 10KD I B A I O POSEER COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL: ESTRUCTURA R G Variación de secuencias de C O QUIMICA I aminoácidos o monosacáridos L M TO E I A D S BDEGRADABLES ESTABILIDAD in vivo A DEBENU SER A R R O A D F P E T y RELACION CON DEBEN SER MOLECULAS EXTRAÑAS A C EL HOSPEDERO

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O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C

TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición

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TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición

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PROCESAMIENTO ANTIGENICO

O L O la B I • Se requiere para la activación T no para B A I O • Que actúen proteasa que cortan a las proteínas en R G C O I pequeños péptidos antigénicos M TOL E • Que los péptidos generados A CMH I y II D ASI seBasocien A U • Que los complejos CMH/PÉPTIDO se expresen en la R R O A D FCPA P E superficie celular de las T y A C

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¿Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos B?

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O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D  El linfocitoE B puede reconocer antígenos en su estado nativo (epítope o F P T y determinante antigénico) A Cantígenos llegan a los ganglios linfáticos desde los sitios de  Los infección  El reconocimiento está mediado por el BCR o receptor antigénico del linfocito B

A I G

¿Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos T?

O L O I ANTIGENOS B A I O R G C LO I M TO E I A D CPA S B A A U R R O A D LINFOCITOS T F P E y T A C CMHp

TCR

SISTEMA HLA ó CMH

A I COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD G O L O I • HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos) B A I O • Se codifica en el brazo corto del cromosoma 6 R G C LO I • Existe en todos los vertebrados M TOsuperiores E I A D S • Presentan péptidos antigénicos a los L T B A A U R R O • Existen D 3 clases A de CMH: F P E T y Clase I y II: Procesamiento y presentación A C antigénica

Expresión de CMH I

O L O I B A I O Excepto: R G glóbulos rojos, C O I neuronas y L M O Sincicio trofoblástico T E D ASI BA A U R R FUNCIONES DE CMH I O A D F P E • Presentan péptidos de origen endógeno a los LT CD8 T y A como ligandos de las células NK • C Actúan

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TODAS LAS CELULAS NUCLEADAS DEL ORGANISMO

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Expresión de CMH II

O L O I B A I O R G C LO I M TO E I A D S B A TCD 4+ FUNCIONES DE CMH II A U R R O A D F P E T y A C LINFOCITOS B CEL. DENDRITICAS MACROFAGOS (CMH II)

CITOPLASMA

PEPTIDOS ANTIGENICOS + CMH II

CPA PROFESIONALES

EXTERIOR

•

Presentan péptidos de origen exógeno o de proteínas de membrana a los LT CD4

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VIAS DE PROCESAMIENTO DEL ANTIGENO

O L O I B A I O R G C LO I M TO E  VIA EXOGENA O ENDOCITICA D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA

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VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA

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CMH I

O L el citosol O I B A I O R G C O I TCR+ CD8 M TOL E D ASI BA A U R R O CD8ED PA F T y A C • Unen péptidos de proteínas sintetizadas en

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CMH II

O L ha endocitado O I B A I O R G C O I TCR + CD 4 M TOL E D ASI BA A U R R O A D F LTEhn ó v P T y A C

• Unen péptidos derivados de proteínas que la células

SLM

CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENO: A I G CPA O

L CELULAS DENDRITICAS (CD) O I B Motor y el Cerebro de la RIA A I O R G CD INMADURAS C LO CD MADURAS I M TO UBICACIÓN E D ASI BA A U R CAP ENDOCITICA R O A D F P E CAPACIDAD DE T y A C PROCESAMIENTO TEJIDOS

ORG LINFATICOS

PERIFERICOS

2RIOS

ALTA

BAJA

ALTA

BAJA

CMH I Y II

BAJA

ALTA

ESTIMULAR L T n

BAJA

ALTA

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Macrófago INF ɣ IL 2

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LT CD 8

O L O I B A Th 2 I O R G C LO I M TO E D ASI ThB17A A U R R O A D F P E Th reg T y A ¿Th Th f C 22? Th 1

IL 4

Th n

PIEL ANTIBACTERIANOS Y ANTIMICOTICOS

NK

Rta a parásitos helmintos Alérgicos-Ig E

Interacción T-B

Th f

Componentes de la Inmunidad Adaptativa A

I G

O L LINFOCITOS B PLASMOCITOS O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C RESPUESTA HUMORAL

ANTICUERPOS

A I G Paratope (variable) O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O Cadena L A D F Cadena H P E T y A C ANTICUERPO o Ig

Une a C' o LB

ANTICUERPOS o Ig

A I G

O L O I B A I O R G C LO I M TO E I A D Activan A C' S por víaB clásica A U R R Activan rtasO celulares inducidas por A D F P E RFc expresados en los leucocitos T y A C • Proteínas séricas producidas por los LB • Son capaces de neutralizar adhesinas y toxinas microbianas • Al unirse al Atg conforman inmunocomplejos:

• Se distinguen 5 isotipos

Ig M

O L • Representa el 10% del total de Ig O I B • Mayor PM 970 kDa A I O • Vida media de 5 días R G C O I • Por su estructura polimerica, L M O alta capacidad neutralizante T E I A D S • Activa C' por vía clásica A B A U R R • Actúa en el compartimiento O A D F P vascular E T y A Se producen en la Rta primaria C

A I G

•

Ig G

O L • Es la de mayor concentración O I plasmática 80% B A • Existen 4 diferentes subclases I O R G Ig G1, 2, 3 y 4 C O I L • Tiene tanto capacidad M O neutralizante como activadora de T E I A D Rta inflamatoria S B A A U • Alta capacidadR para difundir al R O A D compartimiento extravascular F P E • ÚnicaT que atraviesa la placenta y A • C Se producen en la Rta secundaria

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TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición

Ig A

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Ig A secretoria (dímero)

O L O I Ig A sérica B A I O R G C LO I M TO E A D ASI  Neutraliza B virus y toxinas A U R R  Se encuentra en secreciones O A D F serosas y mucosas (leche, lágrimas o P E Corresponde al 13% del total de Igs saliva). T y A  Por su acción antiadherente Se encuentra en sangre C protege las superficies mucosas y los  Acción antiviral. IG A sserica

conductos secretores

Ig A sérica

O L O I B A I O • Corresponde al 13% del total de R G C LO I inmunoglobulinas M • Existen dos tipos: IgA sérica e TO E I A D S IgA secretoria. B A A U R • La IgA séricaR se encuentra O A D F P E en sangre T y A • Acción C antiviral.

A I G

ESTRUCTURA DE INMUNOGLOBULINA A s

Ig E

A I G

O L O I • Se encuentra en muy bajas B A I O concentraciones en el suero R G C• Induce O I la degranulación de L M Tmastocitos. O E A D ASI • SuBconcentración aumenta A U R R en los procesos alérgicos. O A D F • Brinda protección P E T y A antiparasitaria. C

Ig D

O L O • Aparece en muy baja I B concentración (1%). A I O G • Son las primeras Ig sintetizadas R C O I por los LB vírgenes. L M • Junto a la Ig M se ubican en la TO E I A D superficie de LB y actúan como S B A A U receptores antigénicos. R R O A D F P E T y A C

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Fases de la Rta Inmune GIA

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O L O I B A I O R INMUNOLOGIA DE LAS G C LO I M TO MUCOSAS E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C

A I G

¿Dónde y cómo se generan las células efectoras A I inmunes específicas contra patógenosGque ingresan a través de esas mucosas? LO

O I B A I O MALT (tejido linfoideo asociado a R G C LO I mucosas) M TO E I A D S B • Es un sistema inmune altamente especializado A A U R R O que protege lasA superficies mucosas. D F P E T y • Es el mayor sistema de órganos linfoideos de A C mamíferos, y en un humano adulto comprende el 80% de los linfocitos del organismo.

MALT (tejido linfoideo asociado a mucosas)

A I G GALT: tejido linfoideo asociado al tracto gastrointestinal O L BALT: tejido linfoideo asociado al árbol bronquial O I B A I O NALT: tejido linfoideo asociado al tracto nasofaríngeo R G C O I L Tejidos linfoideos asociados glándula mamaria Ma T O E A Tejidos linfoideos asociados salivares y D ASaIglándulas B A U R R lagrimales D O A F P E T y Tejidos linfoideos asociados a órganos génito-urinarios A C Tejidos linfoideos asociados al oído interno

O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C

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O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C (C )

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O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C

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Protección inmune en las superficies mucosas

O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C

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O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C

Tomado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009

SANGRE

EXUDADO GINGIVAL

A I G

O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C Ig G, M y A Proteínas C Enzimas PMN Macrófagos LT y B

Ig As Proteínas Enzimas Electrolitos

G. SALIVALES

Dominio gingival

Dominio salival

SALIVA

Adaptado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009

O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C

A I G

A I G

O L PERIODONTITIS O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C

Representación de los diferentes IA G procesos inmunológicos. Funciones O

L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C DEFENSA

VIGILANCIA

HOMEOSTACIA

Bibliografía

O L O I B A I O R G C LO I M TO E D ASI BA A U R R O A D F P E T y A C

A I G

Faimboim L , Geffner J. Introducción a la Inmunología humana. 2011 Doan T el al. Inmunología. 2008

Abbas A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición Liebana Ureña J. Microbiología Oral. 2da Edición. 2002

Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009