Isla Gorgona

Diversidad de Anfibios y Reptiles del Parque Nacional Natural

Paraíso de una naturaleza con historia y tesoro de la diversidad biológica colombiana

Grupo de investigación LABORATORIO DE HERPETOLOGÍA

Universidad del Valle

978-958-46-0094-3

Isla Gorgona - Anfibios y Réptiles

Isla Gorgona

Fernando Castro Herrera Anyelet Valencia Aguilar Diego F. Villaquirán Martínez

Herpetofauna de la isla Gorgona en el Pacífico colombiano Legado de la naturaleza que se atrapó en este refugio de vida

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Diversidad de anfibios y reptiles del Parque Nacional Natural Isla Gorgona - Colombia

Universidad del Valle Departamento de Biología Laboratorio de Herpetología



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Castro Herrera, Fernando Diversidad de anfibios y reptiles del Parque Nacional Natural Isla Gorgona - Colombia / Autor editor Fernando Castro Herrera. -- Bogotá: Fernando Castro Herrera, 2012. 112 p.; 22 cm. Incluye tabla de contenido. ISBN 978-958-46-0094-3 1. Anfibios - Taxonomía - Gorgona (Isla, Colombia). 2. Reptiles Taxonomía - Gorgona (Isla, Colombia). 3. Diversidad biológica Gorgona (Isla, Colombia). I. Tít. 597.9 cd 21 ed. A1330731 CEP-Banco de la República-Biblioteca Luis Ángel Arango

Diversidad de anfibios y reptiles del Parque Nacional Natural Isla Gorgona © Vicerrectoría de investigaciones - Universidad del Valle 2012. © Fernando Castro Herrera, grupo de investigación Laboratorio de Herpetología ISBN: 978-958-46-0094-3 Autores, cítese: Castro-Herrera, F., A. Valencia y D. Villaquirán. 2012. Diversidad de anfibios y reptiles del Parque Nacional Natural Isla Gorgona. Feriva Impresores S.A. Cali – Colombia 112 pp. Comité Editorial Coordinación: Carlos Upegui Corrección: Jaime Dávila Diseño: Amparo Rodríguez Fotografías Diego Villaquirán, Anyelet Valencia, Fernando Castro Herrera, Dante Fenolio, William Lamar, Santiago Ayerbe, Paul Hamilton, Marco Guerra (SRI) Elaboración de carátulas Juan Sebastián Flores, Artes gráficas facinayex Diagramación Departamento de Arte de Feriva S.A. Impreso en los Talleres Gráficos de Impresora Feriva S.A. Calle 18 No. 3-33 Tel.: +572-524 9009 [email protected] www.feriva.com Cali – Colombia Publicado por: Laboratorio de Herpetología, Departamento de Biología Universidad del Valle – Vicerrectoría de investigaciones Calle 13 No. 100-00 Páginas web: www.univalle.edu.co viceinvestigaciones.univalle.edu.co/ Santiago de Cali, Valle del Cauca, Colombia Derechos reservados conforme a la ley. Los textos pueden ser utilizados total o parcialmente, citando la fuente. Los documentos que componen este libro han sido editados con previa aprobación de los autores o citando la fuente de origen. Primera edición, febrero de 2012 Santiago de Cali, Valle del Cauca – Colombia

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Foto de Carátula: Foto de Anolis gorgonae, lagarto azul. Foto de Diego Villaquirán. Foto Contracarátula: Fotos de Anolis princeps, anole camuflado; Bolitoglossa biseriata, salamandra manchada; Atelopus elegans, Arlequín insular o jambato insular; Caiman crocodilos, babilla o tulicio. Fotos de Diego Villaquirán.

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Tabla de contenido Presentación.................................................................................................. 9 Agradecimientos.......................................................................................... 11 Prólogo......................................................................................................... 13 Introducción................................................................................................. 17 Generalidades........................................................................................ 17 Historia de los estudios de la herpetofauna........................................... 17 Aspectos de impacto en poblaciones de herpetofauna insular............. 20 Historia natural de anfibios y reptiles......................................................... 22 Una diversidad de vida importante........................................................ 22 Comportamiento reproductivo.............................................................. 23 Comunidad natural ecológica de herpetos................................................. 27 Características del hábitat...................................................................... 27 Diversidad de anfibios y reptiles ........................................................... 28 Caracterizaciones UICN del estado de amenaza global de la especie.......................................................................................... 30 Anfibios........................................................................................................ 31 Reptiles........................................................................................................ 45 Tortugas y caimanes.................................................................................... 85 Mapas de distribución de especies............................................................. 89 Apéndice I: Bioseguridad........................................................................... 105 Apendice II: Una estrategia de conservación............................................ 109

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Univversidad del Valle - Departamento de Biología Laboraorio de Herpetología

Presentación El presente documento tiene como objetivo central hacer un balance de una historia de observación y apuntes en el conocimiento de la herpetofauna de la isla Gorgona; plantear un estado del arte para actualizar la taxonomía, dolor de cabeza por estos días, que en un constante cambio de nomenclatura hace que la información pueda parecer distorsionada o implique errores de apreciación de la identidad de especies. El equipo de investigadores de este libro ha dado un paso importante al depurar el listado de especies que existen de anfibios y reptiles de los bosques de la isla Gorgona. Hay cambios importantes de lo que se puede apreciar en torno a la medición de la riqueza de especies para la isla; la historia ha venido indicando una gran cantidad de especies, pero los herpetólogos han ido depurando hasta la sinonímica varias de ellas y han vislumbrado formas que habían sido asociadas a especies de la isla pero que en realidad son nuevas. No es el objetivo del libro mencionar estas nuevas especies, puesto que ya varios investigadores colombianos están trabajando para dar a conocer a la ciencia sus resultados y discusiones; ojalá sea muy pronto. Es importante señalar que lo que el lector tiene en sus manos es una opinión de lo que puede ser la línea de conocimiento más elaborado de la herpetofauna insular. Queda a la comunidad científica valorar que si hay falencias en alguna apreciación del conocimiento de estas especies o no se haya incluido alguna, se puedan discutir y corregir. Es necesario agradecer a quienes desde sus primeros análisis pudieron dar a conocer sus puntos de vista o que con sus datos nos dieron luces para poder hacer un cambio cierto en este acervo de información. Todo lo que aporte ideas es importante y debe ser una constante en los círculos de la ciencia, en la que cada parecer podría ayudar a identificar señales de la naturaleza.

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Diversidad de anfibios y reptiles del Parque Nacional Natural - Isla Gorgona

Es apenas lógico que quienes deseen aportar su información sobre isla Gorgona llenen los vacíos de información y ayuden a corregir los errores que sobre una apreciación de la historia de la diversidad pudimos cometer o no entendimos lo suficiente. Este trabajo concentró sus esfuerzos en lo que respecta a tierra, bosques, quebradas y lagunas. Aunque no desconocemos la importancia de la herpetofauna del ecosistema marino, nos enfocamos en los bosques, ya que ahí está una de las claves de la conservación de la isla. Fernando Castro Herrera

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Agradecimientos De manera muy especial damos nuestro agradecimiento al personal de la Universidad del Valle que nos apoyó administrativamente desde la Vicerrectoría de Investigaciones. A los colaboradores Paul Hamilton, Dante Fenolio, Marcos Guerra, William Lamar, Santiago Ayerbe, Anita Armendáriz y Omar Torres, quienes nos permitieron el uso de sus fotos o hicieron gestiones en la consecución del material y a quienes damos créditos de su autoría. A Juan Esteban Flórez por su habilidad en las artes gráficas y diseño, como también su disponibilidad de crítica constructiva y elaboración de la carátula y la contraportada del libro. Es preciso dar gracias a José Vicente Rodríguez, director científico de Conservación Internacional en Bogotá, por su continuo estímulo y presión a Fernando Castro para sacar adelante estos proyectos y en especial, el compendio de especies de saurios colombianos. Es importante agradecer la gestión que los funcionarios de Parques Nacionales han dedicado a la recuperación y conservación del Parque Nacional Natural isla Gorgona. Aquí en el 2011 observamos un resultado universal exitoso. Queremos dar gracias a las personas que permitieron desarrollar este esfuerzo para dejar una base de información que ayude a evaluar en adelante los cambios en el estado de riesgo de las especies que habitan los bosques y demás sistemas naturales en la isla Gorgona.

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Prólogo Actualmente tenemos muchas preocupaciones por el estado de la naturaleza, su conservación, el mantenimiento y recuperación de los paisajes en las regiones de los impactos que la población humana le genera. La idea para todos es propugnar una mejor calidad de vida y armonía en el planeta dentro de sus procesos naturales de autorregulación. Así no deja de ser una preocupación que de manera sutil pero acelerada se empiece a observar que los bosques adquieren más silencio cada vez que son visitados. Esta es una realidad que se ha ido descubriendo en medio de los cambios dramáticos de paisaje, la variación del clima, la presión de los desarrollos de los asentamientos urbanos y rurales, el incremento de la infraestructura del desarrollo de un país, como son espacios de diversión y relajamiento turístico, la ampliación de espacios productivos para colmar la demanda de necesidades y la utilización de servicios con base en los recursos naturales. El sistema insular sobre el cual haremos objeto de este libro corresponde a una recuperación de un poco más de veinte años de mitigación en deterioro ambiental, aun con riesgos muy superiores a los que pueden existir en espacios amplios del continente; donde una recuperación de un hábitat tiene más posibilidades que un frágil y limitado sistema insular. Las selvas de la isla Gorgona aún tienen cicatrices de lo impactante de la presencia del hombre; podemos dimensionar que la diversidad biológica ya ha tenido consecuencias negativas y positivas; lo negativo incluye lo que se ha perdido o que en un estado relictual es de incierto curso en su recuperación y permanencia; y lo positivo es el establecimiento, aparentemente sano, de poblaciones silvestres que enriquecen de naturaleza estas comunidades en medio de lo enigmático que es pensar en Isla Gorgona; lugar de misterios, historias épicas y estoicas, oscuro terror de la actividad del hombre, proyectos de vida y conquista, castigos al crimen, pensamiento científico de lo natural, por la

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curiosidad de sus expresiones de vida y por último, un esquivo polo turístico de deseos exóticos de aislarse del mundo trivial de las grandes ciudades. Los documentos producidos en torno a la isla Gorgona han ilustrado una historia muy reveladora de los estados de su relación con el hombre desde remotas épocas de exploradores de la colonización del continente americano, propietarios particulares que iniciaron sus proyectos de vida con sus familias, llegada de la presión del Estado para usufructuar la importancia de la lejana distancia y la exuberancia de lo salvaje como destierro, pero que en un iluminado momento la sociedad civil reclamó la dignidad de atesorar uno de los pocos ecosistemas insulares del Pacífico colombiano, con exclusión del dolor y el abandono de los reclusos y se transformara en un espacio para que la ciencia trabajara en la importancia de este sistema natural de belleza silvestre con sus mitos, sus riquezas naturales y su espacio de reflexión. Así, el Estado declaró este escenario como uno de los parques nacionales naturales de gran valor ecológico. En nuestro proceso de investigación de organismos como los anfibios y los reptiles, para mantener información valiosa que permita advertir patrones naturales y de cambio en sus comunidades, los herpetos han constituido una valiosa herramienta de observación y de acceso a las características de los estados ambientales de zonas naturales. Este servicio de indicación es precisamente el que nos da las pautas para entender cómo están pasando por una situación crítica en sus poblaciones, que tienden a una disminución y ya algunos nos han dejado espacios vacíos en los bosques. Es ahora cuando, en medio de reales cambios globales como el clima, los entornos de sus hábitats naturales y múltiples causas de riesgo, el estado de las poblaciones es preocupante y requiere de esfuerzos para entender por lo menos las causas y los efectos biológicos y ecológicos de estos procesos.

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En materia de estudios de anfibios y reptiles, en la Isla Gorgona se tienen datos a través de una documentación que permite en


el tiempo ver qué ha estado pasando con la diversidad de especies, cuáles son sus procesos dinámicos inherentes de población y cuáles nuestras equivocaciones como investigadores, tocados por la experiencia en la taxonomía y su desafiante estabilidad, riesgos inevitables por el creciente conocimiento de la diversidad de vida, sus parentescos y el cúmulo de los hallazgos noveles de formas de vida. Aspiramos en esta oportunidad haber podido estudiar juiciosamente los documentos y la nueva producción intelectual de investigadores y brindar de manera actualizada una idea de la diversidad; al menos una decena de artículos en los últimos diez años nos muestran más información, que la que nos aportó Thomas Barbour en 1905, por lo que procuramos tener una visión más avanzada que la legada por Federico Medem en 1967 y 1979, mis trabajos en 1979 y 1987 y los temas de los investigadores como Urbina y su grupo en 2003 y 2008, Losos, J. B. 2009, y Nicholson, K. E., R. E. Glor, J. J. Kolbe, A. Larson, S. B. Hedges y J. B. Losos 2005, estos últimos ávidos de entender el extenso rango de la distribución de un género de lagartijas y sus afinidades filiales. Pretendemos que lo que dejamos en este esfuerzo sea una actualización de la herpetofauna de tierra o bosques de la Isla y no tenemos la intención de hacer referencia a la parte de mar, grupo de organismos de mucho interés, pero que en esta oportunidad no hacen parte del análisis del presente trabajo, el cual está dedicado a comentar un poco más de medio centenar de especies, con sus riesgos actuales, su presencia y estado de conocimiento y a advertir sobre su estado de conservación. Fernando Castro Herrera

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Introducción Generalidades

Desde las expediciones del conquistador Francisco Pizarro y sus allegados, en una de ellas procedentes de Panamá y atribulados por sus luchas con los nativos y crecientes necesidades en tierras y aguas que desconocían, pasaron varios años, desde 1524 hasta 1527 atrapados en la naturaleza del Pacífico. Tiempo en el que Pizarro y un puñado de hombres se residenciaron en la isla de San Felipe, posteriormente denominada Gorgona. Fue entonces que Pizarro dio a conocer oficialmente esta isla, dando a los cronistas de la época la información de sus aventuras, deslumbrado por la riqueza de sus aguas dulces a través de muchos manantiales, una vida salvaje muy variada y proveedora de alimentos. Edgar Torres, en 1986, escribe esta reseña del cronista Antonio de Herrera, que resaltó lo impresionante de la vida salvaje alojada en esta porción de tierra. Con otros cronistas coincidió en esa misma apreciación y de historias ya más alejadas de la realidad cuando se hizo referencia a descomunales serpientes. Llegaron más conquistadores en procura del oro de América. Y la historia solo narra dos nombres para el lugar, cuyo origen bien puede ir en una de dos direcciones: una, el misticismo por el temor a una abundancia de serpientes en su tierra dentro de los bosques, lo cual evocó la figura mitológica de las Gorgonas (tres monstruos que se llamaban Esteno, Euríale y Medusa; las tres eran hijas de las divinidades marinas Forcis y Ceto. De las tres, sólo Medusa era mortal, pero era considerada la Gorgona por excelencia. La cabeza de estos monstruos estaba rodeada de serpientes, tenían grandes colmillos, manos de bronce y alas de oro. Su mirada era tan penetrante que el que osaba mirarlas a los ojos quedaba convertido en piedra. Pertenecían a la generación preolímpica. Vivían en el Occidente extremo, no lejos del País de los Muertos. Todos les temían excepto Poseidón, quien fue capaz de unirse a Medusa y darle dos hijos: el caballo alado, Pegaso, y Crisaor); y otra, a una deformación del término “engorgonarse”, para dar

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a entender que el sitio era una zona de difícil movilidad debido a las condiciones de las corrientes tan fuertes que pasan por la isla y generan remolinos. Según el historiador, lo uno o lo otro hace sentido para tomar en consideración un origen del vocablo que describe a la Isla Gorgona en su naturaleza. Esta isla fue muy importante para los viajeros que recorrían las costas del continente, varios siglos pasaron y surgen las historias de las misiones, de los grupos nativos. La isla fue colonizada, saqueada en sus minerales, en su madera, su vegetación y su fauna. Refugio estratégico de algún pirata que atisbaba las riquezas que pasaban en frente desde el Perú hacia Panamá; una exitosa oportunidad que demandó mucho de los bosques y la vida silvestre insular. Amainada la codicia, la isla fue entregada en posesión a particulares para desarrollar actividades de agro y ganadería, hasta que en 1960 se le declara Isla Prisión y así pasaron veinticinco años de condición como lugar de castigo a una población desterrada por sus comportamientos sociales y las demandas de los bosques y sus estructuras ecosistémicas comienzan a colapsar. Para 1985 un movimiento de científicos ávidos de conservación y protección de la naturaleza, presionan al Estado para lograr cambiar el sentido de esta idea por el de la Isla Ciencia, dedicada a la investigación, tanto en su área de aguas marinas como de su tierra y los pocos bosques que permanecían.

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Gorgona es una Isla continental por su relación tan próxima a las zonas del continente, cercanas a treinta kilómetros. Por su formación geológica de rocas ígneas, similares a las de la cordillera del Baudó. Sus bosques son de estructura muy similar, las formaciones vegetales corresponden a bosques muy húmedos tropicales, con una pluviosidad muy alta que supera los 9.000 mm anuales y una temperatura promedio de 26 °C. Hoy podemos decir que la isla Gorgona posee bosques en recuperación desde 1985, indicando que hay una pausa del deterioro de aproximadamente veintiséis años, gracias a su condición de Parque Nacional Natural. Lo admirable aquí es la riqueza de su vida, con una diversidad de especies que hasta ahora han lo-


grado subsistir y que en términos de ecología, sus poblaciones naturales aún están en proceso de ajuste, unas especies con más éxito que otras; incluso algunas ya no se ven pese a lo reciente de sus registros.

Historia de los estudios de la herpetofauna

En un recorrido histórico por la literatura sobre documentos de la isla Gorgona, se han registrado un total de sesenta y siete especies de anfibios y reptiles, diversidad únicamente comparable con la anotada para la costa del Pacífico, justo en frente del departamento del Cauca. Desde Barbour (1905) quien reporta dos especies de anfibios y once de reptiles, Parker (1926) registra cinco especies de anfibios y veintitrés de reptiles, Medem (1979) aumenta los reportes a siete especies de anfibios y treinta y uno de reptiles (siete saurios, cuatro serpientes y dos tortugas), Castro (1987) registra trece especies más de reptiles (cuatro saurios, siete serpientes y dos tortugas), Urbina et al (2003) registran dos especies más de anfibios y tres de reptiles (un saurio y dos serpientes), Urbina (2008) registra tres especies más de serpientes y Passos et al. (2009) describen una nueva especie de serpiente. Aun hoy podríamos describir dos nuevas especies de anfibios y tres de reptiles. En estos estudios desde el siglo pasado, hay que hacer algunos ajustes a la interpretación taxonómica, pues a medida que conocemos la existencia de sus formas de vida, podemos ir afinando la caracterización de sus grupos naturales. Estudios recientes (Losos 2009), aportan soluciones a un grupo de organismos como los Anolis, dentro de los lagartos, que había sido representado en muchas especies, algunas de ellas relacionadas y a veces sinonimizadas con las continentales. En un resumen sintético del panorama de todo este trabajo de años de los investigadores, se puede establecer que actualmente la diversidad de anfibios se resume en dos especies de Caecilias, dos especies de salamandras y siete especies de anuros. Respecto a este último grupo hoy habría que incluir dos especies

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nuevas de anfibios que quedan para su estudio y clasificación; así, la isla posee una diversidad declarada de cerca de catorce especies de anfibios. Por otro lado los reptiles se establecen en veintiún lagartos o saurios, dieciséis serpientes, una tortuga y un caimán, entonces, los reptiles llegan a ser en total treinta y nueve especies posibles y se adicionan dos especies por conocer taxonómicamente: un lagarto y una serpiente. Con esto la Isla queda aforada con una diversidad de especies de cuarenta y seis especies conocidas y cerca de cuatro nuevas por describir.

Anuros 7

Tortugas 1

Anfibios Salamandras 2 Reptiles Caimanes Saurios 1 21

Caecilias 2

Serpientes 16

Aspectos de impacto en poblaciones de herpetofauna insular

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Pese a que hay un plan de conservación para toda la isla como Unidad de Parques Nacionales Naturales en Colombia, con lo que se garantiza condiciones de hábitats protegidos, los riesgos de estas poblaciones naturales están en los procesos de contaminación con patógenos, llevados de manera involuntaria o desprevenida por visitantes, tanto del sector turístico como del sector de investigadores. Es ampliamente conocida en estos tiempos la pandemia por la dispersión del hongo Batrachochitrium dendrobatidis, que ha llegado a diezmar poblaciones de especies en muchas partes del mundo. En Colombia en su zona continental ha sido detectado en áreas naturales donde muchas especies han mostrado su estado de rareza o desaparición. En comentarios personales con Adolfo Amézquita, su equipo de investigadores, liderado por Victoria Flechas, sospecha haber detectado infecciones en poblaciones de anuros en la isla Gorgona.


Esta situación sería de mucho riesgo debido a que la isla tiene unas características climáticas de humedad muy elevadas, que favorecería de manera efectiva la diseminación e instalación del hongo; no obstante, las condiciones de temperatura ambiental elevadas del sitio hacen que estas poblaciones estén aún en estado de normalidad y su virulencia no se haya desarrollado, y se controlen por los medios naturales de los mismos anfibios y sus procedimientos de profilaxis simbióticas. Este aspecto es muy importante en este momento para ser monitoreado y observar el comportamiento de la presencia del hongo. Adoptar los protocolos que ya se han dado en diferentes medios para evitar un efecto mayor de estas infecciones. Otras fuentes de impacto han sido generadas por la presión de los investigadores que pueden ocasionar daños a las poblaciones de estas especies; solo un enfoque pensado, regulado y orientado a no introducir elementos excesivos que incrementen problemas en la capacidad de carga ambiental podría evitar que estas poblaciones pudieran sufrir problemas además de los ya presentes por el proceso de acoplamiento de sus estados de readaptación y estabilización desde hace solo veinte años atrás, después de una historia muy intensa de agresión y casi desaparición por la actividad del hombre en el entorno insular. Esta historia reciente de recuperación de la isla en sus entornos naturales da la idea de que sus poblaciones ecológicamente aún están en procesos de consolidación; pese a que es evidente la observación de algunas especies de manera conspicua, otras en número importante se mantienen en condiciones de rareza en su observación y podríamos asegurar que al menos una de ellas ya dejó el vacío, la especie strobomantis bufoniformis sospechosamente no está en las quebradas, visitadas desde hace por lo menos diez años. En cambio otras especies son muy abundantes y hacen parte importante de sus hábitats. En los lagartos, los pequeños guecos lepidodoblepharis ruthveni, de las orillas de las playas hacia adentro de la vegetación, que

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abundaban debajo de cocos o sus estopas en descomposición en el suelo eran refugios, ya no es posible observarles. Así el emblemático anolis azul (anolis gorgonae) cada vez es más difícil verlo, a diferencia de los basiliscos (basiliscus galeritus) y los lagartos camuflados (anolis princeps). Aquí podemos refrendar que estas poblaciones de especies aún están en proceso de estabilización y que los desequilibrios ocasionados por la destrucción del pasado tienen consecuencias hoy, pues la desaparición o disminución de la conspicuosidad de individuos de muchas de estas especies de la herpetofauna insular dejan una incertidumbre en su futuro.

Historia natural de anfibios y reptiles Una diversidad de vida importante

Los anfibios son conocidos por las personas, especialmente cuando se habla de ranas y sapos, un poco menos en el caso de salamandras y casi exótico para el común de la gente el grupo de la cecilias, anfibios de cuerpo en forma de gusano; estos grupos de anfibios están compuestos por más de 6.000 nombres reconocidos para la ciencia. Los anfibios actuales han colonizado todos los tipos de hábitats y ecosistemas excepto las áreas marinas. Taxonómicamente los anfibios son clasificados en tres órdenes principales: anura, caudata y gymnophiona. Los reptiles también son reconocidos, particularmente las serpientes y los caimanes; algo con las tortugas y muy poco con los saurios o lagartos. Es un grupo que cuenta con una diversidad de especies muy alta llegando a los 9.200 nombres, conocidos para Colombia 531, que se incluyen en tres órdenes: chelonia (38), crocodilia (6), y squamata: sauria (231), serpentes (309) y amphisbaenia (7); distribuidos por todos los ecosistemas colombianos.

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Los bosques tropicales han sido documentados como los hábitats más ricos en la herpetofauna, cuya diversidad está incluida en un 20% a 30% de las especies del planeta. Pueden ser encontrados en muchos ambientes que van desde desiertos muy secos hasta regiones tropicales y templadas; cerca del círculo ártico y hacia el sur hasta la Tierra del Fuego, que corresponde a la parte más sureña del hemisferio. Las elevaciones a las cuales los herpetos han sido registradas en su rango de distribución van desde el nivel del mar hasta los 5.300 m, así, en los Andes, estos grupos han desarrollado una gran variedad de formas adaptadas. Los anfibios y reptiles en general tienen una historia natural sorprendente por su capacidad de radiación adaptativa y diversidad de formas; es la naturaleza del trópico la que les ha brindado esa oportunidad, ya que el escenario de biodiversidad de microclimas en selvas complejas, altas montañas de variedad de sustratos y unidades propicias para el endemismo, especies únicas de localidades particulares por su estructura abiótica y biótica, orientan diversas tensiones del proceso evolutivo. Caso a resaltar para la isla Gorgona.

Comportamiento reproductivo

La perpetuación de cualquier especie depende de la repro ducción de los individuos existentes, en una medida en la cual el número de individuos jóvenes producidos en una población estable, sea lo suficiente para proveer un reemplazo de uno a uno de los individuos en reproducción de una generación a la próxima. Si la velocidad de reemplazo de los individuos reproduciéndose es menor que uno a uno en las generaciones siguientes, obviamente la tendencia de la población es la de declinar en su número. Lo contrario es si el reemplazo es superior uno a uno, la población tiende a incrementar su número. Esta axiomática concepción tiene sus variaciones en la naturaleza: hay anuros como Epipedobates boloungeri, que producen pocos huevos por estación de los cuales el éxito de supervivencia llega a ser tan sólo uno; este número ha sido suficiente para que poblaciones

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locales puedan persistir en el tiempo, algo muy impresionante en la isla; sin embargo, el Strobomantis bufoniformis, el sapo de quebrada, sus hembras alcanzan a poner entre diez y quince huevos en el suelo y su estado de población es muy crítico actualmente; no se registran observaciones de individuos desde 1985. Esta especie cuenta con mucha presión por depredación. Obviamente son poblaciones muy frágiles ante intervenciones de gran impacto como la perturbación del ambiente por el hombre o eventos naturales que pueden causar extinciones locales. En el caso de los reptiles los anolis azules (Anolis gorgonae), las hembras solo ponen uno o dos huevos en cada actividad de reproducción y con posibilidades de dos eventos anuales; una especie muy relacionada a esta, es el basilisco (Basliscus galeritus), cuyas hembras pueden llegar a tener nidadas de quince a veinte huevos. Las poblaciones de basilisco son densas y las de anolis azul muy escasas lo que produce una relación peligrosa, pues el basilisco depreda en los anolis, con un desbalance que pone en estado crítico esta especie, además esta cuenta con más depredadores en sus territorios.

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Muchas de las especies mantienen poblaciones naturales en un equilibrio estable con su ambiente, con un tamaño de pobla ción adecuado. Esto refleja que el potencial reproductivo está bajo el control de la selección natural y que para cualquiera de estas poblaciones de especies, el número de jóvenes producidos refleja a su vez, una mortalidad normalmente sostenible en las clases pre-reproductivas del grupo. En los anfibios y reptiles como en otros vertebrados, el patrón del esfuerzo reproductivo se presenta de dos formas: uno consiste en la producción de un número más que suficiente de jóvenes, los cuales son dejados desprotegidos y consecuentemente sufren una gran mortalidad antes de llegar a ser adultos, muchas de las especies de anuros siguen este patrón; el otro patrón general seguido por muchas espacies de salamandras, cecilias y algunos anuros y en todos los reptiles, es el producir relativamente pocos jóvenes a los cuales las estrategias de reproducción les brindan más garantías


y sufren menos impacto al sobrevivir. La elección de uno de estos patrones es cuestión de involucrar presupuesto energético invertido en la producción de un número alto de jóvenes o a dedicar un esfuerzo en buscar una seguridad para el desarrollo de los individuos jóvenes. Otro aspecto del comportamiento reproductivo de los anfibios y reptiles es mantener la integridad genética de las poblaciones de cada especie. Esta integridad es llevada a cabo por la evolución de mecanismos de aislamiento reproductivo. Hay mecanismos de pre-apareamiento que operan durante la actividad reproductiva para prevenir la mezcla de genes de diferentes especies y mecanismos de aislamiento reproductivo de post-apareamiento durante el desarrollo y vida de individuos híbridos, para prevenir su reproducción posterior. Los anfibios y reptiles son grupos de vertebrados cuya operación de estos mecanismos se ponen de relieve, dada su gran variedad de formas reproductivas, en especial los anfibios. Pareciera que la condición de insularidad y un área relativamente pequeña impusiera limitaciones de identidad, separación y alta selección para los eventos de reproducción. La isla Gorgona presenta dos picos de alta pluviosidad pero una relativa continuidad de muy alta humedad, condición que es aprovechada por muchas especies para tender a reprodu cirse por individuo en dos estaciones. Allí llueve durante todo el año y es posible observar poblaciones de anuros que tienen desarrollos larvarios durante todo el año. Epipedobates boulengeri, Silverstoneia cf flotador, Rhinella margaretifera y Atelopus elegans de esta región aprovechan tal situación. Las formas terrestres del trópico no tienen tanta limitación en virtud de la permanente humedad por la precipitación característica de esta región del mundo. El cambio climático global empieza a tener una importancia sobre los equilibrios poblacionales de muchas especies, prolongadas sequías o lluvias torrenciales alteran la normalidad en la reproducción de muchas de las especies e impactan sus esfuerzos reproductivos de manera negativa. Otro

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factor ambiental de importancia es la abundancia de suplemento alimenticio que incide mucho en la preparación del estado reproductivo, dado el costo energético que requiere este esfuerzo. En el trópico, la mayor abundancia de alimento coincide con las etapas previas a los picos lluviosos, cuando los insectos y otros artrópodos se hacen más abundantes. Este sistema insular tan cerrado hace que los esfuerzos reproductivos sean muy presionados y las estrategias tomen direcciones de diferenciación en los modos de reproducción. La idea de esta sección fue aproximar esta información de la historia natural de los anfibios y reptiles, que revela la fragilidad de estas especies y que un entorno cambiante o impactado puede llevarlas a una situación crítica hasta su desaparición. Esta historia natural está muy ligada a las condiciones ambientales y es el mayor riesgo biológico para este grupo de especies; casi podemos predecir que un cambio climático global como el que avanza incidirá negativamente en especies de este grupo de anfibios y reptiles dada su condición de ectotérmicos. Pese a que hace algunos años se hizo una evaluación global de estado de los anfibios, hoy hay que reconsiderar la evaluación de algunas especies en nuestro medio y en especial en regiones de importancia como la isla Gorgona, área de conservación; algunas poblaciones están desapareciendo de manera preocupante. Para la isla es importante llegar a una aproximación más cierta con más datos que permita detectar la ausencia o presencia de especies que han venido siendo señaladas para la isla con documentos o datos que aportan información, pero que en recientes evaluaciones rápidas no se puede detectar su presencia. En el caso de los reptiles, apenas en un año más se tendrá una apreciación adecuada del estado de sus especies en relación con los riesgos; aquí solo se hace una aproximación.

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Comunidad natural ecológica de herpetos Características del hábitat

Isla Gorgona es un ecosistema en recuperación. Según la saga de su historia hay una serie de eventos que ponen en consideración reflexiones sobre el estado de grupos de poblaciones naturales de especies, que están interactuando en una red trófica o al menos ecológica, con implicaciones de acciones que ponen sus existencias en condiciones de riesgo o de interacciones, que inciden en los procesos de adaptaciones de individuos de sus poblaciones para desarrollar nichos que viabilicen sus existencias. Actualmente Gorgona tiene unos bosques que van en proceso de alta recuperación y unos estados de sucesión muy avanzados, que positivamente indican el proceso de conservación iniciado hace más de veinte años, bosques con estructura bastante desarrollada, muchos árboles con fustes más allá de los 70 cm, alta densidad de epifitas y numerosas lianas o enredaderas en los árboles, frondosidad de vegetación y una cobertura de bosque de más del 70% que implica condiciones microclimáticas especiales, para una comunidad natural de anfibios y reptiles en proceso de estabilización de sus poblaciones. Los bosques del noroeste de la isla son los más conservados, mientras que las áreas del occidente medio y hacia el sur son los más intervenidos, y los del lado oeste medio están en un nivel intermedio de recuperación o llegando de un estado más recuperado a uno de clímax. Con estos bosques en un buen proceso de recuperación, las comunidades de organismos tienden a mostrar aspectos naturales de ajustes y las poblaciones llegan a establecer sus posibilidades de recuperación definitiva o de ser excluidas de los ensambles ecológicos que permitan su presencia o exclusión; estos aislamientos pueden tener lugar para un cambio diferencial, en caso de ser exitosos o donde las tendencias de las frecuencias génicas hacen fluir los procesos de evolución. La red trófica de la isla parece ser muy estrecha

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y el flujo de energía implica eslabones bastante próximos, la presencia de una de estas especies implica una adaptabilidad de mucha eficacia biológica para estar en ella. Las especies de rareza son inciertas o han desarrollado una gran adaptabilidad que las hacen parecer como tales y mantienen su éxito ante una comunidad natural. Gorgona es símbolo de optimismo, pero su naturaleza no escapa a la gran fuerza de la dinámica de las sucesiones en torno a su diversidad y sus agotamientos. Como isla puede responder a sus propias limitaciones, su historia se ajusta a las ventajas biológicas de cada especie y en cuanto al éxito, a la capacidad del manejo del recurso biológico de cada ser y su interacción para poder sobrevivir a las condiciones que los cambios van generando un proceso de ajuste de las poblaciones. La actual herpetofauna de la isla está en condiciones críticas, pese a que hay especies con ventajas biológicas, muchas otras se encuentran en estados muy críticos que implican incertidumbre sobre su existencia en el futuro, aunque el hábitat refleje esa gran recuperación.

Diversidad de anfibios y reptiles

Isla Gorgona actualmente tiene una diversidad del 90% de lo que se conoce a lo largo de su historia de los cambios. El 10% faltante corresponde a la desvinculación de las listas de especies redundantes o sinonímicas, especies que fueron ubicadas ahí por error de similitud y reordenamientos nomenclaturales. No hay evidencia de extinciones, pero aproximamos indicios de algunas poblaciones de especies que empiezan a ser raras o no observadas.

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Hay varias especies que fueron indicadas para la isla, pero que nunca más fueron documentadas, aun en la parte del continente de donde se logró reportar por investigadores en el pasado. Al respecto se puede mencionar el de Sphaerodactylus scapularis, un gueco cuya presencia es enigmática. En el caso de Anolis chloris, se puede afirmar que se trató de una confusión de nombre por el del propio Anolis gorgonae, especies muy parecidas, posiblemente emparentadas de manera filogenética.


Familia Corytophanidae

Gekkonidae

Gymnophthalmidae Hoplocercidae Iguanidae Polychrotidae Teiidae Boidae

Colubridae

Elapidae Viperidae Kinosternidae Crocodilidae Caecilidae Plethodontidae Bufonidae Dendrobatidae Eleutherodactylidae Strabomantidae

Género Basiliscus Gonatodes Gonatodes Hemidactylus Lepidoblepharis Lepidoblepharis Lepidoblepharis Lepidodactylus Thecadactylus Anadia Echinosauria Leposoma Ptychoglossus Enyalioides Iguana Anolis Anolis Anolis Anolis Anolis Ameiva Boa Atractus Clelia Chironius Imantodes Leptophis Leptophis Leptodeira Mastigodryas Mastigodryas Oxybelis Oxybelis Pseustes Tantilla Micrurus Micrurus Bothrops Kinosternon Caiman Caecilia Caecilia Bolitoglossa Oedipina Atelopus Rhinella Epipedobates Silverstoneia Diasporus Pristimantis Pristimantis Strabomantis

Especie galeritus albogularis caudiscutatus brooki intermedius peraccae ruthveni lugubris rapicauda vittata horrida (cf) southi gorgonae heterolepis iguana biporcatus fasciatus gorgonae medemi princeps bridgesii constrictor medusa clelia grandisquamis cenchoa ahaetulla depressirostris septentrionalis boddaerti pulchriceps aeneus brevirostris poecilonotus melanocephala (cf) dumerilli (cf) mipartitus asper leucostomun crocodilus leucocephala nigricans biseriata complex elegans margaritifera boulengeri flotador (cf) gularis achatinus rosadoi bufoniformis

Categoría IUCN LC LC DD LC, INV DD DD DD LC. INV DD DD DD DD DD LC LC DD DD CR DD LC LC LC DD DD DD LC LC LC LC LC LC LC LC LC DD DD DD LC DD LC DD DD LC LC NT LC LC LC LC VU LC*

* Posiblemente en el continente esta especie no está en estado crítico, pero en la isla hacemos un llamado de muy crítico; desde 1985 no se ha observado en las quebradas de Gorgona.

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Caracterizaciones UICN del estado de amenaza global de la especie

http://www.iucnredlist.org/initiatives/analysis/2008-update DD: Datos desconocidos, se requiere investigación para evaluar su estado de amenaza. LC: Poca preocupación, especie muy conocida o muy visible, no le aplica criterio alguno. NT: Casi amenazado, poblaciones en alta presión y amenazas que la pueden impactar. VU: La mejor evidencia disponible indica que enfrenta un moderado riesgo de extinción o deterioro poblacional. EN: Enfrenta un alto riesgo de extinción o deterioro poblacional. CR: Enfrenta un riesgo extremadamente alto de extinción en estado silvestre en el futuro inmediato. EX: Cuando no queda duda alguna que el último individuo ha muerto. INV: Especie invasora

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Anfibios 31

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GYMNOPHIONA

CAECILIIDAE

Cecilia negra

Caecilia nigricans (Boulenger, 1902) Sinónimos

Caecilia palmeri (Boulenger, 1913)

Descripción: Cabeza más angosta que el cuerpo. Tentáculo debajo y detrás de la narina. Piel brillante y suave. Escamas subdermales presentes. Presenta dos collares nucales, el primero claramente definido tanto dorsal como ventral; el segundo más largo y ventralmente fusionado un poco con el primero. Surcos primarios (entre 150-188) y con pocos surcos secundarios (42-62); carente de cola y con abertura cloacal no longitudinal. Coloración dorsal azul-violeta uniforme. Alcanza una longitud de 1.030 mm. Distribución: En Colombia se encuentra en los departamentos de Cauca (Isla Gorgona), Chocó, Nariño, Risaralda y Valle del Cauca. Hábitat y ecología: Bosques húmedos tropicales de tierras bajas y de pendientes. Es una especie subterránea. Se desconoce si sobrevive en áreas alteradas y abiertas.

Bibliografía

Taylor, E.H. 1968. The Caecilians of the world. A taxonomic review. USA. University of Kansas Press. 848 p. Lynch, J.D. 1999. Una aproximación a las culebras ciegas de Colombia (Amphibia: Gymnophiona). Revista Académica Colombiana de Ciencias 23 (suplemento especial): 317-331. Savage, J.M. y Wake, M.H. 2001. Revaluation of the status of taxa of central American Caecilians (Amphibia: Gymnophiona), with comments on their origin and evolution. Copeia 2001(1): 52-64.

Conservación: Especie sin datos y de poca observación por sus hábitos fosoriales. Categoría DD.

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URODELA

PLETHODONTIDAE

Salamandra manchada

Bolitoglossa biseriata Tanner, 1962 Sinónimos

Bolitoglossa (Eladinea) biseriata (Parra-Olea, García-París, y Wake, 2004)

partamentos de Antioquia, sur del Cauca (isla Gorgona), Chocó, Córdoba, Risaralda y Valle del Cauca. De 0 a 1.970 m.

Descripción: Cuerpo subcilíndrico, ligeramente comprimido dorsoventral, cuello indiferenciado, cola subcuadrada en la base, piel suave. Extremidades anteriores y posteriores separadas por dos a tres pliegues costales. Dedos con palmeadura manual y pedial sin cojinete dérmico. La coloración del cuerpo varía de café rojizo con puntos difusos oscuros moteado a blanco con algunas manchas cobre. Superficies dorsolaterales de los flancos cefálico, troncal y caudal café claro con manchas ocre a café y algo de moteado blanco y café. Machos entre 34,59-48,47mm y hembras entre 35,46-58,02mm.

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Distribución: En Colombia se distribuye ampliamente en los bosques húmedos tropicales de las tierras bajas de la región del Pacífico colombiano, y en los de-

Hábitat y ecología: De hábitos nocturnos, arbustivos y arborícolas, observándose generalmente sobre hojas de aráceas y helechos, algunas veces en hojarasca, en interior del bosque o cerca a arroyos. Conservación: Especie con datos desconocidos para la isla; en su rango de distribución es categorizada sin peligro. Categoría LC. Bibliografía

Tarner, W.W. 1962. A new Bolitoglossa (Salamander) from Southern Panama. Herpetologica 18(1): 18-20. Acosta-Galvis, A.R. 2006. Taxonomía y evaluación de la homología de los caracteres para las salamandras del género Bolitoglossa (Caudata: Plethodontidae) de Colombia. Tesis de postgrado. Bogotá-Colombia. Universidad Nacional de Colombia, Instituto de CIencias Naturales. 334p.

URODELA

PLETHODONTIDAE

Salamandra de hojarasca Oedipina complex (Dunn, 1924) Sinónimos

Oedipus complex (Dunn, 1924) Oedipina complex (Taylor, 1944) Oedopinola complex (Hilton, 1946) Oedipina complex (Brame y Wake, 1963) Oedipina (Oedopinola) complex (García-París y Wake, 2000)

Descripción: Cuerpo alargado, extremidades cortas, cabeza pequeña y cola muy larga. Coloración dorsal café oscura uniforme con manchas o líneas irregulares más claras encima. Extremidades con una banda clara sobre el brazo y el muslo. Dedos manuales y pediales con manchas o círculos pequeños. Cola oscura con puntos negros y rojizos a lo largo. Distribución: Tierras bajas de Panamá Central hacia el este. A través de las tierras bajas del Pacífico de Colombia, al noroeste de Ecuador. Se encuentra en la isla Gorgona de Colombia. De 70 a 90 msnm. Hábitat y ecología. Se encuentra en bosques húmedos tropicales de tierras bajas. Vive en el suelo y en vegetación tupida, troncos y rocas. No sobrevive en áreas degradadas, pero se observa en el borde del bosque. Se reproduce por desarrollo directo y no depende del agua. Conservación: Es otra especie de datos desconocidos; poco visible

y difícil de encontrar por sus condiciones de vida. Categoría DD. Bibliografía

Wake, D.B. y Lynch, J.F. 1967. The distribution, ecology and evolutionary history of Plethodontidae salamanders in tropical America. Natural History Museum of Los Angeles Country Science Bulletin 25:1-63.

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ANURA

BUFONIDAE

Jambato del Pacífico

Atelopus elegans (Boulenger, 1882) Sinónimos

Phryniscus elegans (Boulenger, 1882) Atelopus elegans (Boulenger, 1894) Atelopus gracilis (Barbour, 1905) Atelopus elegans gracilis (Rivero, 1963) Atelopus varius elegans (Cochran y Goin, 1970)

submontanos. No ha sido encontrado en hábitats degradados. Se reproduce en arroyos. Conservación: Especie que corresponde a un género que ha sucumbido a las infecciones de patógenos. Categoría VU. Bibliografía Descripción: Dorso de color variable, generalmente canela claro con manchas y franjas paralelas de color café oscuro, con una línea dorsolateral color crema que nace detrás de los ojos y va hasta la ingle. Cuerpo esbelto y de miembros largos y delgados, dedos visiblemente palmeados, tanto en las extremidades anteriores como en las posteriores. Machos adultos entre 24-26,7 mm y hembras entre 32,5-35,7 mm. Distribución: En Colombia se encuentra en la llanura costera del sur del Pacífico, en el departamento del Cauca.

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Hábitat y ecología: Vive en tierras bajas y bosques húmedos

Rueda-Almonacid, J.V., RodríguezMahecha, J.V., La Marca, E., Lotters, S., Kahn, T., Angulo, A. 2005. Ranas arlequines. Conservación internacional. Serie de libretas de campo.

Extremidades y dedos característicos de Atelopus elegans

ANURA

BUFONIDAE

Sapo crestado

Rhinella margaritifera (Laurenti, 1768) Sinónimos

Rana margaritifera (Laurenti, 1768) Bufo typhonius (Schneider, 1799) Bufo pleuropterus (Schmidt, 1857) Bufo margaritifera (Hoogmoed, 1989) Rhinella margaritifer (Frost, Grant, Faivovich, Bain, Haas, Haddad, de Sá, Channing, Wilkinson, Donnellan, Raxworthy, Campbell, Blotto, Moler, Drewes, Nussbaum, Lynch, Green y Wheeler, 2006)

Descripción: Crestas óseas en la parte superior de la cabeza ampliamente extendidas. Cantus rostralis fuertemente agudo; región loreal plana, que desciende casi verticalmente hasta el labio superior. Ojos grandes, membrana timpánica visible. Dedos manuales largos y delgados con bordes laterales y puntas abultadas, membrana basal. Dedos pediales con bordes laterales. Pliegue pequeño sobre talón y rodilla. Piel del dorso cubierta con gránulos finos y gruesos y una serie de prolongaciones de las vértebras lumbares. Vientre finamente granular en el mentón, pecho, abdomen y superficie de extremidades inferiores con gránulos gruesos. Distribución: En Colombia en los departamentos de Antioquia, Boyacá, Cauca, Caldas, Cundinamarca, Chocó, Meta, Nariño, Risaralda, Santander, Valle del Cauca. De 0 a 1.1900 msnm. Hábitat y ecología: Se encuentran en el sotobosque. Forrajean en el día en la hojarasca, en donde

son difíciles de observar debido a su similaridad en coloración, lo cual les ayuda a camuflarse completamente en su hábitat. Se reproducen explosivamente varias veces al año. Conservación: Especie de amplia distribución y actualmente sin riesgo tanto en la isla como en el continente. Categoría LC. Bibliografía

Cochran, D.M. y Goin, C.J. 1970. Frogs of Colombia. United States National Museum Bulletin, Smithsonian Institution Press, Washington, D.C.

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ANURA

DENDROBATIDAE

Ranita saltarina

Silverstoneia cf flotator (Dunn, 1931) llevados por los machos hasta fuentes de agua. Los machos son muy territoriales. Se alimentan de hormigas y otros artrópodos. Conservación Especie bastante común en la isla pero con datos desconocidos para dar un criterio de amenaza. Categoría DD. Descripción: Es una especie de tamaño pequeño; la cabeza es más larga que ancha, las extremidades son de color café claro con manchas o franjas café oscuro, no tiene membranas interdigitales. Su coloración dorsal es café oscuro, flancos de color negro o café oscuro con una línea dorsolateral color blanco o crema la cual se extiende desde la inserción de las extremidades posteriores hasta la parte superior del ojo; posee una línea ventrolateral blanca que se encuentra fusionada con el vientre. El vientre es color claro o blancuzco. Distribución: Se encuentra en la isla Gorgona.

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Hábitat y ecología: De hábitos diurnos y terrestres, se encuentran en la hojarasca de los bosques húmedos y muy húmedos. La fertilización de los huevos ocurre en la hojarasca y al eclosionar los renacuajos, estos son

Bibliografía

Frost, D.R. 1985. Amphibians species of the world: A taxonomic and geographical reference. Published as a Joint Venture of Allen Press, Inc. and The Association Systematics Collections Lawrence, Kansas, USA. 732 p. Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica. The University of Chicago Press. China. 934 p.

ANURA

DENDROBATIDAE

Rana venenosa jaspeada

Epipedobates boulengeri (Barbour, 1909) Sinónimos

Prostherapis femoralis (Barbour, 1905) Prostherapis boulengeri (Barbour, 1909) Colostethus boulengeri (Savage, 1968) Epipedobates boulengeri (Myers, 1987) Ameerega boulengeri (Frost, Grant, Faivovich, Bain, Haas, Haddad, de Sá, Channing, Wilkinson, Donnellan, Raxworthy, Campbell, Blotto, Moler, Drewes, Nussbaum, Lynch, Green y Wheeler, 2006)

Descripción: Piel suave; puede presentar unos pequeños gránulos en el dorso. Dedos pediales con palmeadura basal. Dorso café, a menudo con puntos o círculos oscuros o claros; líneas laterales completamente amarillas o rojas, las cuales se extienden desde la inserción de las extremidades posteriores pasando por el labio superior hasta la punta de la narina; vientre blanco con círculos negros o negro con círculos blancos. Garganta blanca o café oscura con una línea media longitudinal blanca. Machos adultos entre 15-20 mm y hembras entre 17-21 mm. Distribución: Alcanza elevaciones de 10 m a 1.145 m. Se encuentra en la isla Gorgona, costa pacífica de Colombia y la región húmeda del sur del Chocó.

Conservación. La especie más común de la isla exitosamente adaptada a diferentes condiciones del estado natural actual. Categoría LC. Bibliografía

Silverstone-Sopkin, P.A. 1976. A revision of the poison-arrow frogs of the genus Phyllobates Bibron in Sagra (Family Dendrobatidae). Natural History Museum of Los Angeles Country, Science Bulletin 27:1-53.

Hábitat y ecología: Habita el suelo de bosques húmedos. Por lo general, el macho carga los renacuajos en su dorso, y los deposita posteriormente en charcas.

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ANURA

ELEUTHERODACTYLIDAE

Ranita campanita

Diasporus gularis (Boulenger, 1898) Sinónimos

Hylodes gularis (Boulenger, 1898) Eleutherodactylus gularis (Stejneger, 1904) Hyloxalus huigrae (Fowler, 1913) Pristimantis gularis (Heinicke, Duellman y Hedges, 2007) Diasporus gularis (Hedges, Duellman y Heinicke, 2008)

Distribución: Se encuentra ampliamente distribuida en las tierras bajas de Colombia (Antioquia, Chocó, Risaralda, Valle del Cauca, Cauca y Nariño). De 0 a 400 msnm.

Descripción: Piel del dorso suave, vientre areolado, pliegues dorsolaterales ausentes. Membrana timpánica ausente, anulus timpánico visible a través de la piel. Discos de los dedos ligeramente más anchos que los dígitos. Dedos manuales anchos con un pequeño borde lateral, el disco cubre parcialmente el dedo y carece de papilas. Dedos pediales anchos sin borde lateral, disco lanceolado con minúsculas papilas en la punta de los dedos II-IV, membrana basal. Dorso café pálido, crema o rosado claro, con puntos. Machos adultos entre 18,7-22,2 mm y hembras entre 21,2-25,4 mm.

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Hábitat y ecología: Es una especie terrestre, habita en bosques primarios, secundarios y áreas perturbadas. Se asocia con la vegetación baja y herbácea cercana a lugares abiertos. La reproducción es por desarrollo directo. Conservación: Especie bastante común y muy observable encima de hojas, es la especie que más se escucha en las noches, con un pito corto y agudo. Categoría LC. Bibliografía

Lynch, J.D. y Duellman, W.E. 1997. Frogs of the genus Eleutherodactylus in western Ecuador: Systematics, Ecology and Biogeography. The University of Kansas Natural History Museum. 23: 236 pp.

ANURA

STRABOMANTIDAE

Rana común

Pristimantis achatinus (Boulenger, 1898) Sinónimos

Hylodes achatinus (Boulenger, 1898) Eleutherodactylus brederi (Dunn, 1934) Eleutherodactylus pagmae (Peters, 1955) Eleutherodactylus achatinus (Lynch, 1996) Pristimantis achatinus (Hedges, Duellman y Heinicke, 2008)

Descripción: Ojos prominentes, pupila elíptica horizontal. Membrana timpánica y anulus timpánico prominente. Sin tubérculos supraciliares. Piel del dorso granulosa, vientre liso. Pequeños pliegues dorsolaterales granulosos. Dedos manuales y pediales presentan bordes laterales sin membrana interdigital. Dorso marrón o café pálido con unas líneas en forma de “V” invertida más oscuras. Vientre crema con un moteado café en la garganta y pecho. Superficie posterior de los muslos café con puntos o moteado café crema. Machos adultos entre 23-35,1 mm y hembras entre 33,646,1 mm. Distribución: En Colombia se distribuye en las tierras bajas del Pacífico y el Valle del Cauca. Desde 0 a 2.330 msnm. Hábitat y ecología: Es una especie común de hábitos terrestres. Habita en claros de bosque, plantaciones de banano, cacao y café, en bosques maduros y zonas perturbadas; presenta desarrollo directo. Los huevos son

depositados en suelo de bosque y vegetación. Conservación: Rana crepuscular muy común y bastante adaptada a condiciones variadas de hábitats. Categoría LC. Bibliografía

Lynch, J.D. & Duellman, W.E. 1997. Frogs of the genus Eleutherodactylus in western Ecuador: Systematics, Ecology. and Biogeography. The University of Kansas Natural History Museum. 23: 236 pp.

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ANURA

STRABOMANTIDAE

Rana común

Pristimantis rosadoi (Flores, 1988) Sinónimos

Eleutherodactylus rosadoi (Flores, 1988) Eleutherodactylus rosadoi (Lynch y Duellman, 1997) Pristimantis rosadoi (Heinicke, Duellman y Hedges, 2007) Pristimantis (Hypodictyon) rosadoi (Hedges, Duellman y Heinicke, 2008)

los muslos crema con un moteado café irregular. Machos adultos entre 16,5-16,7 mm y hembras entre 23,4-25,7 mm. Distribución: En Colombia se encuentra en la isla Gorgona.

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Descripción: La piel del dorso presenta pequeños tubérculos, vientre areolado, pliegue discoidal prominente, pliegues dorsolaterales ausentes. Membrana y anulus timpánico prominente. Uno o dos tubérculos cónicos supraciliares. Dedos manuales con márgenes laterales poco visibles, discos anchos redondeados. Tubérculos unlares no cónicos. Talón y bordes externos e internos del tarso con pequeños tubérculos. Tubérculo metatarsal interno ovalado. Dedos pediales con márgenes laterales angostos, membrana ausente. Dorso café con un patrón de marcas café oscuro y una gran mancha postaxilar. Vientre crema con un moteado café formando puntos o un retículo, superficie posterior de

Hábitat y ecología: De hábitos nocturnos, se encuentran en la vegetación baja en las tierras bajas de los bosques tropicales. Conservación: Especie poco común pero adaptada a condiciones de la isla en recuperación; sin embargo su información es poca. Categoría DD. Bibliografía

Lynch, J.D. y Duellman, W.E. 1997. Frogs of the genus Eleutherodactylus in western Ecuador: Systematics, ecology and biogeography. The University of Kansas Natural History Museum. 23: 236 pp.

ANURA

STRABOMANTIDAE

Rana de rocas

Strabomantis bufoniformis (Boulenger, 1896) Sinónimos

Hylodes bufoniformis (Boulenger, 1896) Eleutherodactylus bufoniformis (Stejneger, 1904) Craugastor bufoniformis (Crawford y Smith, 2005) Limnophys bufoniformis (Heinicke, Duellman y Hedges, 2007) Strabomantis bufoniformis (Hedges, Duellman y Heinicke, 2008)

Descripción: Presenta tubérculos en el dorso. Cabeza ancha, cuerpo robusto, canto rostral obtuso, región loreal casi plana, inclinada fuertemente hacia el labio superior. Ojos prominentes y grandes. Tímpano pequeño. Dedos manuales cortos con pliegues laterales y puntas dilatadas; la punta de los dedos de las manos carece de cojinetes o discos agrandados. Machos de 50 mm, hembras de 94 mm de longitud. Distribución: Sureste de Costa Rica hasta el oeste de Colombia.

Bibliografía

Cochran, D.M. y Goin, C.J. 1970. Frogs of Colombia. United States National Museum Bulletin, Smithsonian Institution Press, Washington, D.C.

Hábitat y ecología: Producen huevos encapsulados los cuales son depositados en tierra. Desarrollo directo. Conservación: Desde 1987 no hay registros en las rocas de las quebradas principales de la isla. Pese a no haber buenos datos, su falta de observabilidad indica un estado muy crítico. Categoría CR.

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Reptiles

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GEKKONIDAE

SQUAMATA

Gecko de cabeza roja

Gonatodes albogularis (Duméril y Bibron, 1836) Sinónimos

Gonatodactylus albogularis (Dumeril y Bibron, 1836) Gymnodactylus albogularis (Dumeril y Bibron, 1836) Gonatodes fuscus (Smith, 1944)

introducida a varias áreas del país y otras regiones. Se encuentra desde el nivel del mar hasta los 1500 msnm.

Descripción: Es una especie pequeña hasta 5,1 cm de longitud total. No tienen párpados móviles; el cuerpo y la cabeza están cubiertos por escamas granulares; poseen dedos cilíndricos y uñas no retráctiles. Presenta dicromatismo sexual, los machos tienen el cuerpo negro, el vientre blancuzco y la cabeza es roja o roja amarillenta, la retina negra y el extremo distal de la cola de color blanco; las hembras tienen un color de fondo café sobre el cual aparecen muchos puntos claros, blancos a cremas, por todo el cuerpo, sin el extremo de la cola blanca. Distribución: Es originaria de México y Panamá, el norte de Colombia y Venezuela, pero ha sido

Hábitat y ecología: De hábitos diurnos, arborícolas y terrestres, vive principalmente en los troncos de los árboles, donde el macho defiende el territorio de otros machos. Varias hembras pueden encontrarse en el territorio de un macho. Se encuentra tanto en bosque primario como secundario, pero también en zonas abiertas; desde bosques secos tropicales hasta húmedos. Conservación: Especie nativa de áreas principalmente más secas; se ha dispersado con mucho éxito a diferentes áreas con el hombre. Categoría LC Bibliografía

Duméril, A. M. C. and G. Bibron. (1836) Erpétologie générale ou histoire naturelle complète des reptiles. Vol.3. Libr. Encyclopédique Roret, Paris. Sprackland, R. G. 1977. All About Lizards. T.F.H. Publications, 128 pp.

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GEKKONIDAE

SQUAMATA

Salamanqueja

Hemidactylus brookii Gray, 1845 Sinónimos

Hemidactylus brookii (1845) Hemidactylus leightoni (1911) Hemidactylus neotropicalis (1936)

Distribución: Es una especie cosmopolita: en América se encuentra en México, Honduras, Haití, las Antillas, Cuba, Puerto Rico, Trinidad, Colombia.

Descripción: Cuerpo cubierto de escamas pequeñas granulares y grandes tubérculos, dispuestos en una serie longitudinal de 1620; cada uno rodeado de diez gránulos. Cabeza grande diferenciada del cuerpo, ojos grandes con la pupila elíptica y sin parpados. Lámelas en los dedos para la adhesión a diferentes superficies. Cola larga, frágil y deprimida, con filas de 8-10 tubérculos sobre la base. Escamas ventrales más grandes que las de la garganta. Machos con 7-20 poros femorales a cada lado. Coloración dorsal blanco-crema o amarillento con manchas oscuras irregulares. Una o dos líneas oscuras a cada lado de la cabeza que van hasta el cuello, pasando por los ojos. Vientre blanco-grisáceo.

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Hábitat y ecología: Es una especie arborícola de hábitos nocturnos, ágil y muy rápida. Asociada a sitios con la presencia del hombre escondiéndose debajo de los objetos o en las grietas durante el día y emergiendo en la noche donde se observa cazando en las paredes cerca a fuentes luminosas. Conservación: Especie invasora, con gran éxito de dispersión en carga y muy adaptada a la habitación humana. Categoría LC. Bibliografía

Peters, J.A. y Donoso-Barros, R. 1986. Catalogue of the neotropical squamata. Part II. Lizards and Amphisbaenians. Smithsonian Institution Press, Washington D.C. and London, 293 pp.

GEKKONIDAE

SQUAMATA

Gecko pintado

Lepidoblepharis intermedius Boulenger, 1914 Sinónimos

Lepidoblepharis intermedius (Boulenger, 1914) Lepidoblepharis intermedius (Mechler, 1968)

Descripción: Escamas dorsales yuxtapuestas, de tamaño uniforme, sin quillas. Escamas del hocico más grandes que las de la cabeza; escamas inmediatas a las postmentales del mismo tamaño que el resto de escamas gulares; dos surcos en la mitad posterior de la mental. Coloración dorsal café con moteado oscuro y claro, y una banda blanca a través de la nuca; vientre marrón pálido, garganta blanca. Distribución: Tierras bajas del Pacífico colombiano y al noroeste del Ecuador.

Bibliografía

Peters, J.A. y Donoso-Barros, R. 1986. Catalogue of the neotropical squamata. Part II. Lizards and amphisbaenians. Smithsonian Institution Press, Washington D.C. and London, 293 pp.

Hábitat y ecología: Es una especie de piso de bosque. Se encuentra entre la hojarasca húmeda y sombreada debajo de los árboles, piedras, troncos caídos o estopas de cocos amontonados. Es de hábitos nocturnos, ágil y de movimientos rápidos. Debido a su coloración café y tamaño diminuto, pueden pasar desapercibidos ante posibles depredadores. Conservación: Especie sin datos para poder dar un concepto de su estado, son poco frecuentes en sus microhábitats tan secretivos. Categoría DD

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GEKKONIDAE

SQUAMATA

Gecko de hojarasca

Lepidoblepharis peraccae Boulenger, 1908 Sinónimos

Lepidoblepharis peraccae (Vanzolini, 1953) Lepidoblepharis peraccae (Wermuth, 1965) Lepidoblepharis peraccae (Kluge, 1993)

Hábitat y ecología: De hábitos diurnos terrestres, se encuentra entre la hojarasca de bosques húmedos y muy húmedos tropicales.

Descripción: Es una especie pequeña de menos de 5 cm. Escamas del hocico no mayores que las del resto de la cabeza, gránulos del hocico menores que las dorsales, post-mentales no agrandados. Escamas dorsales no quilladas, de tamaño uniforme y yuxtapuesto. Estuche de las uñas compuesto de 6 escamas, con una escama medianera en el dorso. Coloración general marrón oscuro con una franja dorsal crema en forma de “U” detrás de los ojos, en la parte dorsal de la cabeza. Distribución: Suroeste de Colombia; se encuentra desde el nivel del mar hasta los 300 m de altitud.

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Conservación: Especie sin datos para poder dar un concepto de su estado, son frecuentes en sus microhábitats tan secretivos. Categoría DD. Bibliografía

Prahl, V.H., Guhl F., Grôgl M. Gorgona. Universidad de los Andes, comité de publicaciones, Bogotá, 1979, 225 p.

GEKKONIDAE

SQUAMATA

Gecko de ojos pestañosos

Lepidoblepharis ruthveni Parker, 1926 Sinónimos

Lepidoblepharis ruthveni (Parker, 1926) Lepidoblepharis ruthveni Vanzolini, 1953) Lepidoblepharis ruthveni (Wermuth, 1965) Lepidoblepharis ruthveni (Kluge, 1993) Lepidoblepharis ruthveni (Rösler, 2000)

Descripción: Es la especie más grande de su grupo, los juveniles pueden ser confundidos con Lepidoblepharis peraccae. Escamas del hocico de 32-34, pequeñas. Escamas dorsales grandes rodeadas de escamas menores de varios tamaños granulares y tuberculares. Hileras ventrales de 19-21. Escamas ventrales de la cola ligeramente agrandadas. Distribución: Vertiente pacífica del Ecuador Hábitat y ecología: Se encuentran en la hojarasca húmeda del suelo del bosque, dentro y debajo de troncos descompuestos. Cuando hay sol caza cerca de estos microhábits. Fue muy común entre las cáscaras de cocos en descomposición, entre la vegetación cerca de donde empieza la arena de playa.

descripción de una nueva especie. Caldasia 13(65): 743-753. Peters, J.A. y Donoso-Barros, R. 1986. Catalogue of the neotropical squamata. Part II. Lizards and Amphisbaenians. Smithsonian Institution Press, Washington D.C. and London, 293 pp.

Conservación: Es un grupo que ya no se ve. Categoría CR. Bibliografía

Ayala S C y Castro F. 1983. Dos nuevos gecos (Sauria: Gekkonidae, Sphaerodactylinae) para Colombia: Lepidoblepharis xanthostigma (Noble) y

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GEKKONIDAE

SQUAMATA

Gecko

Lepidodactylus lugubris (Duméril y Bibron, 1836) Sinónimos

Peropus variegatus ogasawarasimae (Mertens, 1934) Lepidodactylus intermedius (Darevsky, 1964) Gehyra ogasawarasimae (Wermuth, 1965) Lepidodactylus roseus (Wermuth, 1965) Lepidodactylus mysorensis (Wells y Wellington, 1985)

Distribución: Es la especie de gecko con mayor distribución en el mundo. Es nativa del sur de Asia pero accidentalmente ha sido introducida a todas las áreas costeras tropicales del mundo, con excepción de la costa de África. Se encuentra desde el nivel del mar hasta 1.000 msnm. Descripción: Es una especie pequeña hasta 4,8 cm de longitud total. Tiene como característica principal las lamelas subdigitales divididas. Las escamas ventrales son planas y más grandes que las dorsales. La cabeza, la garganta, la superficie dorsal del tronco y la cola están cubiertas por escamas granulares pequeñas. El ojo está cubierto por una cutícula transparente, la pupila es vertical y elíptica con los bordes aserrados. Su coloración varía desde un crema hasta un café a lo largo de todo su cuerpo, con algunos puntos o manchas que van de a pares en la parte vertebral; presenta una línea oscura que va desde las narinas hasta el final de la cabeza.

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Hábitat y ecología: Es generalmente nocturna, pero en ocasiones se le ve en el día, se encuentra en áreas antrópicas aprovechando las luces artificiales para alimentarse de los lepidópteros y demás insectos que estas atraen. Conservación: Especie invasora con gran éxito en el litoral. No tiene riesgo alguno. Categoría LC. Bibliografía

Smith, H. M. y Grant, C. 1961. The mourning gecko in the Americas. Herpetologica 17:68.

GEKKONIDAE

SQUAMATA

Gecko aullador

Thecadactylus rapicauda (Houttuyn, 1782) Sinónimos:

Gekko rapicauda (Houttuyn, 1782) Platydactylus theconyx (Guichenot, 1855) Thecadactylus rapicaudus (Goedi, 1902) Thecadacrylus rapicaudus (Amaral, 1949) Thecadactylus rapicauda (Miranda y Ribeiro, 1955)

Descripción: Es una especie que puede alcanzar una longitud total de 12 cm. El dorso está cubierto por pequeñas escamas granulares, las escamas ventrales son planas, lisas, imbricadas y más grandes que las dorsales. El ojo con una pupila vertical con ondas a cada lado; tiene una o dos espinas oculares en el margen superior de la órbita; los dígitos presentan un recubrimiento con extensa membrana; la cola es corta, apenas superior a la mitad del largo del resto del cuerpo y con un engrosamiento en su base; la coloración varía de café o crema a gris como color de fondo, con varias manchas y bandas irregulares grandes y pequeñas que cubren todo el dorso, incluida la cola. Distribución: Desde México hasta Bolivia, también en Brasil y Perú; se encuentra desde 50 msnm hasta los 1.200 msnm. Hábitat y ecología: De hábitos nocturnos y arborícolas; se encuentra tanto en el bosque como en áreas antrópicas; en estas últimas aprovecha las luces

artificiales para alimentarse de los insectos que estas atraen; se alimentan de una gran variedad de invertebrados. Los territorios son protegidos por los machos con los repetidos chillidos que emiten, deposita sólo un huevo a la vez. Conservación: Especie sin riesgos y muy adaptada a su historia natural nocturna nativa de estas selvas. Categoría LC. Bibliografía

Lee, J.C. 1996. The amphibians and reptiles of the Yucatán peninsula, Cornell Univ. Press, Ithaca, New York. xii + 500 pp. Savage, J. M., J. Villa. Introducción a la herpetofauna de Costa Rica. SSAR, 1986, 207 pp.

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GYMNOPHTHALMIDAE

SQUAMATA

Lagartija manchada

Anadia vittata Boulenger, 1913 Sinónimos

Anadia vittata (Boulenger, 1913) Anadia angusticeps (Parker, 1926) Anadia vittata (Peters y Donoso-Barros, 1970) Anadia vittata (Köhler, 2000)

líneas detrás de la nuca. Vientre blanco. Cola con tres bandas dentadas o en zigzag pardas. Distribución: Colombia, región Chocó.

Descripción: Cuerpo alargado, hocico largo puntiagudo. Escamas gulares sub-iguales, cuadradas y yuxtapuestas. Collar de nueve escamas angostas. Tres pares de postmentales en contacto en la línea media. Escamas del cuerpo formando verticilios regulares; menos de treinta y seis al medio cuerpo y más de cincuenta hileras entre occipital y raíz caudal. Escamas dorsales cuadrangulares, sub-hexagonales tan largas como anchas, laterales más angostas y ventrales cuadrangulares. Placas preanales en tres filas, el par posterior más grande que el mediano. Dos preanales y un poro femoral a cada lado. Dorso castaño, con tres franjas longitudinales más oscuras, bordes vertebrales negros que se dividen en tres

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Hábitat y ecología: Hábitos diurnos, suelen permanecer en ramas delgadas en vegetación baja en busca de comida. Son ágiles trepadoras, en algunas ocasiones realizan saltos cortos para cazar. En el suelo sus movimientos son lentos y serpentinos. Al anochecer se oculta debajo de las hojas del suelo. Conservación: Especie poco frecuente de observar por hábitos heliófilos, secretivos y muy ágil en sus perchas u hojarasca. Categoría LC. Bibliografía

Boulenger, G. A. 1913. The snakes of Europe. Methuen & Co. Ltd. London. Peters, J.A. y Donoso-Barros, R. 1986. Catalogue of the neotropical squamata. Part II. Lizards and Amphisbaenians. Smithsonian Institution Press, Washington D.C. and London, 293 pp.

GYMNOPHTHALMIDAE

SQUAMATA

Lagartija áspera

Echinosauria cf horrida (Boulenger, 1890) Sinónimos

Echinosaura palmeri (Boulenger, 1911) Echinosaura horrida palmeri (Uzzell, 1965) Echinosaura horrida palmeri (Peters et al. 1970) Echinosaura palmeri (Fritts et al. 2002) Echinosaura horrida panamensis (Barbour, 1924)

Descripción. De tamaño medio 6,6 cm, fácilmente distinguible por sus tubérculos agudos como espinas, entremezclados con escamas pequeñas en la superficie dorsal. Cabeza no distinguible del cuerpo, escamas lisas y pequeñas cerca al hocico, el cual es puntiagudo. Frontonasal único; frontal no dividido, corto, ligeramente más largo que ancho; dorso con dos hileras longitudinales de tubérculos yuxtapuestos. Color uniforme café o café oscuro, con líneas pálidas verticales en los labios y dos líneas pálidas y oscuras a través de la superficie inferior del hocico. Vientre moteado con negro. Por lo general se presentan puntos pálidos en cada lado de la base de la cola. Distribución: Panamá, Ecuador, Colombia (en los departamentos de Antioquia, Boyacá, Cauca, Chocó, Cundinamarca, isla Gorgona, Valle del Cauca). Hábitat y ecología: Es una especie criptica terrestre y semiacuática, de hábitos diurnos y nocturnos. Se encuentra en lugares húmedos

entre la hojarasca o debajo de rocas. Cuando va a escapar se mueve rápidamente en la hojarasca o se escurre en el agua y se oculta bajo rocas o vegetación flotante. Conservación: Especie de horajarasca. Poco frecuente de ver y bien adaptada. Categoría LC. Bibliografía

Páez, V.P., Bock, B.C., Estrada, J.J., Ortega, A.M., Daza, J.M. and GutiérrezC, P.D. 2002. Guía de campo de algunas especies de anfibios y reptiles de Antioquia. Medellín: Multimpresos Ltda. 137 p. Peters, J.A. & Donoso-Barros, R. 1986. Catalogue of the Neotropical Squamata. Part II. Lizards and Amphisbaenians. Smithsonian Institution Press, Washington D.C. and London, 293 pp.

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GYMNOPHTHALMIDAE

SQUAMATA

Lagartija de hojarasca

Leposoma southi (Ruthven y Gaige, 1924) Sinónimos

Leposoma bisecta (Taylor, 1949) Leposoma southi southi (Taylor, 1955) Leposoma southi southi (Peters y Donoso-Barros, 1970) Leposoma southi orientalis (Taylor, 1955) Leposoma southi (Köhler, 2000)

Distribución: Costa Rica, Panamá y Colombia, se encuentra desde el nivel del mar hasta los 600 msnm. Hábitat y ecología: De hábitos diurnos y fosoriales, se encuentra en bosques húmedos y muy húmedos tropicales, troncos caídos, en zonas abiertas, borde o piso de bosque donde forrajea. Descripción: Son lagartos pequeños de menos de 5 cm de longitud. Posee párpados móviles y cuatro pares de escamas en la barbilla. El vientre tiene escamas grandes rectangulares y quilladas. Las escamas dorsales también son quilladas, al igual que las de la cabeza. El cuerpo es delgado y cilíndrico, cola casi cilíndrica, largas y frágiles, sin crestas a cada lado, sin pliegue gular; área parietal e interparietal cubierta por escamas pequeñas irregulares, hocico puntiagudo. Su coloración va desde un marrón oscuro a rojizo en el dorso, mientras que las superficies laterales son marrón oscuro a negro.

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Conservación: Especie común de observar en el suelo. Muy adaptada. Categoría LC. Bibliografía

Ruthven, Alexander G. y Gaige, Helen T. 1924. A new leposoma from Panama. Occasional papers of the Museum of Zoology, University of Michigan (147): 1-3 Savage, J. M., J. Villa. Introducción a la herpetofauna de Costa Rica. SSAR, 1986, 207 pp. Vitt, L. J., S. de la Torre. 1996. Guía para la investigación de las lagartijas de Cuyabeno. Museo de Zoología centro de biodiversidad y ambiente, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, 147p.

GYMNOPHTHALMIDAE

SQUAMATA

Lagartija de hojarasca

Ptychoglossus gorgonae Harris, 1994 Sinónimos

Ptychoglossus gorgonae (Harris, 1994) Ptychoglossus gorgonae (Torres-Carvajal, 2001)

Descripción: Lagarto pequeño. Escamas prefrontales se encuentran a lo largo de una sutura. Narina más ancha que larga. Escama loreal en contacto con supraciliares. Palpebral inferior con 3-5 escamas, no pigmentadas separadas de las suboculares (3-4) por dos filas de gránulos. Presenta un collar compuesto por una fila de 8-11 escamas alargadas. Escamas dorsales quilladas y ligeramente imbricadas. ventrales cuadradas, subimbricadas; bordes posteriores rectos. Zonas axilares e inguinales con gránulos que se extienden en tres filas de escamas hasta el dorso. Parte superior de la cabeza es de color marrón oscuro con una franja más clara a través de las dos primeras filas de escamas postparietales. La cola y extremidades posteriores son pardo rojizo. Extremidades anteriores y cuello con un fuerte moteado marrón oscuro y puntos café oscuro dispersos en el tórax, pero numerosos e irregulares en la cola. Vientre desde el mentón hasta la cola de amarillo a naranja crema. Distribución: Islas Gorgona y Gorgonilla y la vertiente del pacífico del sur de Colombia hasta el

centro de Ecuador. De los 0-500 msnm. Hábitat y ecología: Habita tierras bajas tropicales húmedas. Se pueden encontrar debajo de rocas y troncos podridos, entre la hojarasca en la base de los árboles y en los afloramientos rocosos. Conservación: Especie muy rara de ver entre la hojarasca o debajo de troncos, sus microhábitats preferidos. No hay suficientes datos para dar un estado de amenaza de las poblaciones de esta especie. Categoría DD. Bibliografía

Harris, D.M. 1994. Review of the teiid lizard genus Ptychoglossus. Herpetological monographs 8: 226-275

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HOPLOCERCIDOE

SQUAMATA

Lagarto espinoso

Enyalioides heterolepis Bocourt, 1874 Sinónimos

Enyalius heterolepis (Günther, 1885) Enyalioides heterolepis (Boulenger, 1885) Enyalioides insulae (Barbour, 1905) Enyalioides mocquardi (Despax, 1911) Enyalioides heterolepis (Peters y Donoso-Barros, 1970)

la región de Playa Blanca hacia Gorgonilla; desde el nivel del mar hasta los 1.000 msnm.

Descripción: Es una especie cuya longitud total es de aproximadamente 25 cm. Los machos presentan café oscuro en el dorso, con trazas de escamas verdes y algunas veces con patrones de puntos amarillos verdosos; el vientre y la garganta de color café negruzco; los labios verde grisáceo más claro; con una línea vertical café claro en frente de los hombros. Las hembras son de color rojizo o café oscuro en el dorso y amarillento en el vientre y con un parche café en el centro de la garganta.

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Distribución: Panamá, Ecuador y Colombia (Antioquia, Valle del Cauca, isla Gorgona), en Gorgona es común verlo en la parte norte, aproximadamente desde

Hábitat y ecología: De hábitos diurnos y terrestres, se encuentra en bosques húmedos y muy húmedos, en áreas de bastante vegetación. Duermen dentro de huecos en el suelo o en ramas muy bajas y se alimentan de artrópodos, principalmente de insectos (hormigas, grillos y coleópteros). Conservación Especie muy común y exitosa en el suelo y troncos bajos. Categoría LC Bibliografía

Prahl, V.H., Guhl F., Grôgl M. Gorgona. Universidad de los Andes, comité de publicaciones, Bogotá, 1979, 238 p.

IGUANIDAE

SQUAMATA

Iguana

Iguana iguana (Linaeus, 1758) Sinónimos

Prionodus iguana (Wagler, 1828) Hypsilophus tuberculatus (Wagler, 1830) Iguana (Hypsilophus) rhinolophus (Wiegmann, 1834) Hypsilophus Rhinolophus (Fitzinger, 1843) Hypsilophus tuberculatus (Fitzinger, 1843)

Descripción: Especie grande con una longitud total de hasta 150 cm. Tiene una placa circular muy visible, debajo del tímpano, característico de esta especie. La cabeza es angosta y profunda, el hocico es redondeado dorsalmente y truncado lateralmente. Los ojos son moderadamente grandes, las pupilas son elípticas y verticales. Las extremidades son robustas y fuertes, terminadas en dígitos largos con uñas también largas. El pliegue gular es mucho más visible en los machos. Su coloración es muy cambiante, cuando son jóvenes son verde brillante y cuando son adultos pueden ser verdes oscuros, café y anaranjados. Distribución: Desde México hasta la región tropical de América del Sur y en muchas islas del Caribe; se encuentra desde el nivel del mar hasta los 1.300 msnm. Hábitat y ecología: De hábitos diurnos, terrestres y arborícolas, se les encuentran en muchas zonas de vida desde el bosque seco tropical hasta el bosque

húmedo tropical, generalmente vinculados a fuentes de agua. Es una especie herbívora. Conservación: Especie común, sin riesgo alguno. Categoría LC. Bibliografía

Linnaeus, C. 1758. Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. 10th ed. L. Salvius, Stockholm. Vol. 1. iv + 826 pp. Savage, J. M., & Villa, J. 1986. An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp.

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POLYCHROTIDAE

SQUAMATA

Anoles verde

Anolis biporcatus (Wiegmann, 1834) Sinónimos

Anolis obtusirostris (Peters, 1874) Anolis brevipes (Boettger, 1893) Anolis soIifer (Ruthven, 1916) Anolis biporcatus biporcatus (Williams, 1966) Norops biporcatus (Guyer y Savage, 1986)

Hábitat y ecología: De hábitos diurnos y esencialmente arborícolas; se encuentra en bosques húmedos y muy húmedos; se alimenta de artrópodos, principalmente de insectos. Conservación: Especie muy críptica poco observable, sin datos suficientes. Categoría DD Descripción: Es una especie mediana que alcanza 9,5 cm de longitud total. Los semicírculos supraoculares están separados por una a tres escamas; las escamas dorsales y laterales son elevadas y tuberculadas; las escamas suboculares están separadas de las supralabiales, o en contacto con ellas; los machos tienen cresta en la nuca y su pliege gular en los adultos es blanco azulado, con su margen libre rojizo anaranjado. Su coloración en la parte dorsal es verde brillante; el vientre es crema o blanco. Distribución: Desde Yucatán (México), hasta Ecuador. Se encuentra desde el nivel del mar hasta los 500 msnm.

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Bibliografía

Lee, J.C. 1996. The amphibians and reptiles of the Yucatán peninsula, Cornell Univ. Press, Ithaca, New York. xii + 500 pp. Savage, J. M. y Villa, J. 1986. An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp.

POLYCHROTIDAE

SQUAMATA

Lagarto azul

Anolis gorgonae Barbour, 1905 Sinónimos

Anolis gorgonae (Barbour, 1905) Anolis gorgonae (Peters y Donoso-Barros, 1970)

Descripción: Es una especie de mediana a pequeña talla, de color azul brillante o azul pálido. El saco gular de los machos es muy grande y triangular; su color es blancuzco transparente. Distribución: Endémico de la isla Gorgona. Hábitat y ecología: Es una especie semiarborícola, se encuentra principalmente en arboles grandes de ramas gruesas a una altura de seis a diez metros aproximadamente. Los machos son evidentemente territoriales, hacen uso de su pliegue gular para intentar alertar a otros machos de su territorio y si esto no es suficiente atacan con mordiscos, en las que en ocasiones los dos machos caen al suelo. De hábitos diurnos principalmente después de las lluvias, también suelen ausentarse por varios días.

Bibliografía

Prahl, V.H., Gühl F., Grôgl M. Gorgona. Universidad de los Andes, comité de publicaciones, Bogotá, 1979, 197 p.

Conservación: Observable pero ha ido perdiendo notoriedad, ya sea por presiones de depredación o selección de perchas más altas y comportamiento esquivo. Categoría VU.

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POLYCHROTIDAE

SQUAMATA

Anoles verde bandado

Anolis fasciatus Boulenger, 1885 Sinónimos

Anolis fasciatus (Boulenger, 1885) Anolis elegans (Boulenger, 1898)

sobre la nuca y espalda. Costados con puntos claros redondeados entre las bandas. Cola café oscura en la base. Pliegue gular blanco. Distribución: Suroeste de Colombia y noroeste de Ecuador. Hábitat y ecología: Vive en los troncos de árboles grandes, generalmente a dos metros del piso. Descripción: Cuerpo comprimido. Cabeza dos veces tan larga como ancha. Frente cóncava; crestas frontales cortas; escamas de la cabeza poco quilladas, canthus rostralis angular, tres escamas cantales; cinco filas de escamas loreales; abertura timpánica redondeada y moderadamente grande. Pliegue gular muy grande; escamas gulares lisas. Escamas dorsales muy pequeñas, granulares, apenas más grandes que las laterales, ventrales de varios tamaños, granulares y lisas. Dígitos moderadamente dilatados; veintidós lamelas bajo las falanges II y III del dedo cuarto del pie. Cola poco comprimida, cubierta con escamas fuertemente quilladas. Dorso marrón-violeta con siete bandas azul-grisáceas

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Conservación: Especie poco observable por su camuflaje y estratos altos del bosque. Categoría DD. Bibliografía

Peters, J.A. y Donoso-Barros, R. 1986. Catalogue of the neotropical squamata. Part II. Lizards and amphisbaenians. Smithsonian Institution Press, Washington D.C. and London, 293 pp.

POLYCHROTIDAE

SQUAMATA

Anoles café

Anolis medemi Ayala y Williams, 1988 Sinónimos

Anolis medemi (Ayala y Williams, 1988) Norops medemi (Nicholson, 2002)

Descripción: Escamas de la cabeza moderadas a pequeñas, poco quilladas o lisas. Depresión frontal moderadamente profunda y bien definida, escamas dentro de esta pequeñas y granulares, mucho más pequeñas que las escamas de los alrededores. De seis a nueve filas de escamas loreales. Escamas dorsales pequeñas, granulares poco quiladas. Escamas del pecho en las hembras no quilladas. Pliegue gular extendiéndose anteriormente del vientre en machos, ausente en hembras. Escamas de las extremidades unicarinadas anterior y dorsalmente, granulares por detrás. De trece a dieciséis lamelas bajo las falanges II y III del dedo cuarto del pie. Cola redonda o ligeramente comprimida, sin crestas. Coloración café-naranja con bandas café oscuro o barras a lo largo del cuerpo, patas y cola. Nueve a once puntos café oscuro muy prominentes a lo largo de la espalda.

y a veces se le ve en el suelo. Sus poblaciones son buenas. Conservación: Lagarto común de observar. Categoría LC. Bibliografía

Ayala S C; Williams E E 1988. New or problematic anolis from Colombia. 6. Two fuscoauratoid anoles from the Pacific lowlands, A. maculiventris Boulenger, 1898 and A. medemi, a new species from Gorgona Island. Breviora (490): 1-16

Distribución: En Colombia se encuentra en Cauca, isla Gorgona y la Esperanza. Hábitat y ecología: Habita en los estratos arbustivos entre ramas

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POLYCHROTIDAE

SQUAMATA

Anoles camuflado

Anolis princeps Boulenger, 1902 Sinónimos

Anolis princeps (Boulenger, 1902) Anolis princeps (Peters et al. 1970) Anolis princeps (Torres-Carvajal, 2001)

Descripción: Cuerpo comprimido, sin pliegue nucal. Sin cresta frontal, escamas dorsales de la cabeza pequeñas principalmente quilladas. Supraorbitales y occipitales angostas, separadas por cuatro o cinco hileras de escamas. Escamas supraoculares pequeñas y quilladas. Canthus rostralis fuerte y corto. Abertura timpánica ovalada. Apéndice gular grande en los machos, pequeño en las hembras. Escamas dorsales y laterales pequeñas, granulares; las primeras más grandes que las segundas y quilladas. Escamas ventrales grandes, granulares, lisas o levemente quilladas. Veinte a veintidós lamelas en la primera y segunda falange del cuarto dedo del pie. Cola ligeramente comprimida, sin cresta superior,

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cubierta de pequeñas escamas quilladas. El macho cuenta con un par de escamas anchas potsanales. Coloración dorsal gris o azul-oliva, con grandes manchas y barras pardas oscuras o negras. Franjas blanquecinas dispuestas oblicuamente en los costados formando cuatro series de líneas transversales. Pliegue gular blanco con escamas oscuras en ambos sexos. Las hembras pueden presentar una franja dorsomedial de tonalidades cafés. Distribución: En Colombia y en las estribaciones occidentales del Ecuador. Hábitat y ecología: Al parecer son solitarios. Se encuentran posados en los troncos de árboles medianos o grandes a varios metros sobre el nivel del piso Conservación: La especie de anoles más común de la isla; poblaciones dominantes. Categoría LC. Bibliografía

Boulenger,G.A. 1902. Descriptions of new batrachians and reptiles from northwestern Ecuador. Ann. Mag. Nat. Hist. (7) 9 (49): 51-57

TEIIDAE

SQUAMATA

Lagarto de cola azul

Ameiva bridgesii (Cope, 1869) Sinónimos

Holcosus bridgesii (Cope, 1869) Ameiva bridgesii (Barbour y Noble, 1915) Ameiva bridgesii (Peters, 1964)

Descripción: Es una especie grande. Los machos se distinguen de las hembras y los juveniles por presentar dos zonas longitudinales (una a cada lado de la línea vertebral) pardas claras. Las hembras y los juveniles muestran varias líneas negruzcas y amarillentas claras dorsalmente. La cola de los juveniles es de un color azul brillante. Placas cefálicas lisas. Placa frontal dividida en varias escamas. Distribución: Noroeste de las zonas costeras de Ecuador. En Colombia en Chocó e isla Gorgona. Hábitat y ecología: Abundan en zonas abiertas y sombreadas, piso pedregoso al lado de la playa. Hacen cuevas en las cuales se resguardan antes de la puesta del sol. Prefieren la sombra pero los machos cazan insectos en las playas y presumiblemente, pequeños crustáceos en la mañana y la tarde

Bibliografía

Medem, F. 1979. Los anfibios y reptiles de las islas Gorgona y Gorgonilla. Cap. 7, págs. 189-218. En: H. von Prahl, F. Guhl y M. Grôgl. Gorgona. Universidad de los Andes. Bogotá, Colombia. Peters, J.A. y Donoso-Barros, R. 1986. Catalogue of the neotropical squamata. Part II. Lizards and amphisbaenians. Smithsonian Institution Press, Washington D.C. and London, 293 pp.

Conservación: Especie común y de poblaciones densas. Categoría LC.

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CORYTOPHANIDAE

SQUAMATA

Cocora, jesusito

Basiliscus galeritus Duméril, 1851 Sinónimos

Basiliscus galeritus (Lang, 1989) Basiliscus seemanni (Günther, 1860) Ptenosaura seemanni (Gray, 1852)

Distribución: Costa Rica, Panamá, Ecuador y Colombia, desde el nivel del mar hasta los 1.500 msnm.

Descripción: Es una especie cuya longitud total es de aproximadamente 70 cm, de los cuales 2/3 corresponden a la cola. Los dedos de las extremidades posteriores presentan flecos de escamas chatas que forman un borde aserrado; la cresta cefálica no continúa en la nuca. Los machos de esta especie tienen una cresta semicircular grande y rígida en la parte de atrás de la cabeza; en juveniles y hembras la cresta es solo rudimentaria. Presentan una fila dorsal media de escamas traseras puntiagudas que se extienden desde el cuello a la parte anterior de la cola; presentan una coloración general verde, o amarillo verdoso con algunas manchas marrón oscuro en dorso y flancos.

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Hábitat y ecología: De hábitos diurnos, terrestres, arborícolas y semiacuáticos (asociados a bosques de galería) Su dieta incluye pequeños peces, numerosos invertebrados, semillas, frutos y hojas. Su comportamiento responde a huir al sentirse amenazado; a veces corriendo por encima de la superficie del agua. Conservación: Especie dominante en las riberas de las quebradas, con bastante éxito. Categoría LC. Bibliografía

Brands, S.J. (comp.) 1989-2006. Systema Naturae 2000. Universal taxonomic services, Amsterdam, The Netherlands. Accessed october 11, 2006.

BOIDAE

SQUAMATA

Boa, petacona

Boa constrictor (Linnaeus, 1958) Sinónimos

Euncetes murinus (Berg, 1893) Constrictor constrictor occidentalis (Ihering, 1911) Constrictor occidentalis (Sriee, 1921) Boa constrictor occidentalis (Forcat, 1951) Boa constrictor occidentalis (Cei, 1993)

Descripción: Es una especie grande con una longitud total de hasta 400 cm. Presenta escamas laminares no ampliadas en los lados o parte superior de la cabeza; escamas suaves y brillantes en cincuenta y cinco o más hileras en la mitad del cuerpo. La cabeza es grande y un poco achatada hacia las narinas, se distingue de cuello. El ojo medianamente grande con pupila elípticamente vertical. Poseen una pelvis y miembros posteriores vestigiales, los últimos son visibles externamente (espuelas). Distribución: Desde Centro América hasta Paraguay; se encuentra desde el nivel del mar hasta 1.500 msnm. En Colombia está presente en todas las regiones; Llanuras del Pacifico (incluida las islas Gorgona y Gorgonilla). Hábitat y ecología: De hábitos crepusculares, nocturnos y semiarborícolas; viven en un gran rango de ambientes, desde el bosque seco tropical hasta bosque muy húmedo tropical; sabana, chaparral seco y campos de

cultivo; su alimentación se basa en roedores, pequeños mamíferos, aves y reptiles. Conservación: Especie exitosa en sus poblaciones en la isla. Categoría LC. Bibliografía

Linnaeus, C. 1758. Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. 10th ed. L. Salvius, Stockholm. Vol. 1. iv + 826 pp. Savage, J. M. y Villa, J. (1986). An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp. Roze, J., 1966. La taxonomía y zoogeografía de los ofidios en Venezuela. Universidad Central de Venezuela. 357 p.

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COLUBRIDAE

SQUAMATA

Culebra de hojarasca

Atractus medusa Passos, Mueses-Cisneros, Lynch y Fernandes, 2009 Sinónimos

Atractus medusa (Passos, Mueses-Cisneros, Lynch y Fernandes, 2009)

Distribución: Es endémica de la isla Gorgona. Hábitat y ecología: Es una especie cryptozoica poco observada. Conservación: Sin mucha información, razón por la cual no se puede dar un concepto sobre criterio de amenaza. Categoría DD. Descripción: Dorso de color beige con una banda occipital clara y manchas redondas de color marrón oscuro, las cuales van disminuyendo en la región posterior. Vientre crema con manchas difusas de color café oscuro. Hemipenes fuertemente bilobulados. Dorso de la cabeza de color marrón oscuro con pigmentos beige por lateroposteriores, región gular de color crema con manchas marrones oscuras. Vientre de color crema con manchas oscuras de color café, concentradas en la parte posterior del cuerpo. Presentan un tamaño corporal moderado y alcanzan una longitud de hasta 325 mm.

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Bibliografía

Passos, P.; Mueses-Cisneros, J.J.; Lynch, J.D. y Fernandes, R. 2009. Pacific lowland snakes of the genus Atractus (Serpentes: Dipsadidae), with description of three new species. Zootaxa 2293: 1–34

COLUBRIDAE

SQUAMATA

Chonta negra

Chironius grandiquamis (Peters, 1868) Sinónimos

Spilotes grandisquamis (Peters, 1868) Chironius grandisquamis (Taylor, 1951)

Descripción: Es una especie medianamente grande. Puede alcanzar más de 200 cm en la adultez. Presenta diez filas de escamas dorsales en el cuerpo a una distancia igual a la de dos cabezas detrás de la cabeza; Placa anal dividida. La cabeza se distingue del cuello; el ojo es medianamente grande, con la pupila redondeada; el cuerpo es alargado y está ligeramente comprimido lateralmente. El dorso es de color negro uniforme con algunas pocas escamas crema en todo el cuerpo y el vientre es claro. Distribución: Desde Honduras hasta el noreste de Ecuador. Se encuentra desde el nivel del mar hasta 1.800 msnm. En Colombia se halla al oeste de los Andes en las tres cordilleras en la llanura del Pacífico y la región andina. Hábitat y ecología: De hábitos diurnos y terrestres; se encuentra en áreas abiertas del bosque seco y muy húmedo tropical; su comportamiento es el de erguirse o atacar si es molestada.

Bibliografía

Peters, J. A. y B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the Neotropical Squamata. Part I: Snakes. Bull. U.S. Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Roze, J., 1966. La taxonomía y zoogeografía de los ofidios en Venezuela. Univ. Central de Venezuela. 357 p. Savage, J. M., & Villa, J. (1986). An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp. Wilson, L.D. & Meyer, J. R. 1982. The snakes of Honduras 2nd ed. Milwaukee Publ. Mus. Publ., Biol. & Geol. No 6, 150 pp.

Conservación: Especie dominante, fácil de observar. Categoría LC.

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COLUBRIDAE

SQUAMATA

Cazadora negra o chonta Clelia clelia (Daudin, 1803) Sinónimos

Coluber clelia (Daudin, 1803) Clelia clelia (Fitzinger, 1826)

Hábitat y ecología: De hábitos terrestres; se encuentra desde el bosque seco hasta el muy húmedo tropical; se alimenta principalmente de serpientes, incluso venenosas, pero también de lagartos y algunos mamíferos. Conservación: Categoría LC. Bibliografía

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Descripción: Es una especie de mediana a grande, puede alcanzar una longitud total de 250 cm. Presenta diecinueve hileras de escamas dorsales. La cabeza se distingue del cuello; el ojo es de tamaño moderado con la pupila elíptica vertical. Los juveniles tienen una coloración roja en todo el cuerpo, una banda nucal amarilla o clara y la cabeza negra; en los adultos generalmente se observa un color negro uniforme, con banda nucal o sin ella.

Lee, J.C. 1996. The amphibians and reptiles of the Yucatán peninsula, Cornell Univ. Press, Ithaca, New York. xii + 500 pp.

Distribución: Desde Guatemala y Belice hasta el norte de Argentina; se encuentra desde el nivel del mar hasta 2.500 msnm. En Colombia habita prácticamente en todas las zonas de vida.

Wilson, L.D. y Meyer, J. R . 1982. The snakes of Honduras 2nd ed. Milwaukee Publ. Mus. Publ., Biol. & Geol. No 6, 150 pp.

Peters, J. A. y B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the neotropical squamata. Part I: Snakes. Bull. U.S. Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Roze, J., 1966. La taxonomía y zoogeografía de los ofidios en Venezuela. Univ. Central de Venezuela. 357 p. Savage, J. M. y Villa, J. 1986. An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp.

COLUBRIDAE

SQUAMATA

Falsa equis

Imantodes cenchoa (Linnaeus, 1758) Sinónimos

Himontodes semifasciatus (Cope, 1894) Himantodes anisolepis (Cope, 1894) Himantodes platycephalus (Cope, 1899) Imantodes cenchoa cenchoa (Peters y Orejas-Miranda, 1970) Imantodes cenchoa cenchoa (CEI, 1993)

Descripción: De tamaño mediano con una longitud aproximada de 150 cm. Presenta de quince a diecisiete hileras dorsales lisas; la hilera vertebral es considerablemente más grande que las demás, y sus escamas son más anchas que largas, en tanto que las otras dorsales son mucho más largas que anchas. La placa anal está dividida. El cuerpo es esbelto y muy comprimido lateralmente; la cola es muy larga y fina. Su coloración dorsal es café claro uniforme y usualmente exhibe manchas transversales café oscuras. Distribución: Desde el sur de México hasta Bolivia y Paraguay. Se encuentra desde el nivel del mar hasta 2.200 msnm. En Colombia se observa en casi todo el país. Hábitat y ecología: De hábitos nocturnos y arborícolas; se encuentra en tierras bajas no perturbadas de bosques húmedos y muy húmedos tropicales. Son constrictoras, y se alimentan de pequeños reptiles. Conservación: Especie muy común dentro y fuera del bosque. Categoría LC.

Bibliografía

Linnaeus, 1758. Systema Naturae, Ed. 10: 226. Peters, J. A. y B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the neotropical squamata. Part I: Snakes. Bull. US Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Savage, J. M. y Scott, Norman J. (1987). The Imantodes (Serpentes: Colubridae) of Costa Rica: Two or three species? Rev. Biol. Trop. 33: 107-132. Savage, J. M. y Villa, J. (1986). An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp. Wilson, L.D. y Meyer, J. R. 1982. The snakes of Honduras 2nd ed. Milwaukee Publ. Mus. Publ., Biol. & Geol. No 6, 150 pp.

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COLUBRIDAE

SQUAMATA

Sabanera

Mastigodryas boddaerti (Sentzen, 1796) Sinónimos

Coluber boddaerti (Sentzen, 1796) Dryadophis boddaerti (Stuart, 1941) Mastigodryas boddaerti (Peters y Orejas-Miranda, 1970)

tra desde el nivel del mar hasta 2.500 msnm. En Colombia se halla tanto al este como al oeste de los Andes en todos los sistemas montañosos y en todas las regiones naturales, a excepción de la Amazonia.

Descripción: Es una especie medianamente larga, puede alcanzar 160 cm de longitud total. Presenta de quince a diecisiete hileras de escamas dorsales y de 159 a 201 escamas ventrales. La escamación cefálica comprende dos parietales, dos nasales, una loreal, una preocular y dos postoculares. Placa anal dividida. La cabeza es alargada y se distingue del cuello. El ojo es muy grande con pupila redonda. Su cuerpo es ligeramente comprimido lateralmente. Su coloración dorsal es relativa desde un gris azulado hasta un café claro y su vientre es gris o blanco con manchas o sin ellas; posee una banda oscura lateral que atraviesa el ojo. Distribución: Desde Colombia hasta Bolivia y Brasil; se encuen-

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Hábitat y ecología: De hábitos diurnos y terrestres; se encuentra desde bosques secos hasta bosques muy húmedos con transición a montano bajo. Su alimentación es variada pero regularmente se alimenta de pequeños lagartos, ranas y roedores. Su comportamiento al ser amenazada es atacar. Conservación: Categoría LC. Bibliografía

C. Pérez-Santos y Ana G. Moreno, 1998. Ofidios de Colombia. Mus.reg. nat., monografía VI, 241 p.

COLUBRIDAE

SQUAMATA

Corredora tropical

Mastigodryas pulchriceps Cope, 1868 Sinónimos

Masticophis pulchriceps (Cope, 1868) Dryadophis pulchriceps (Stuart, 1939) Mastigodryas pulchriceps (Peters y Orejas-Miranda, 1970)

Descripción: Es una especie medianamente grande que alcanza una longitud promedio de 150 cm. Posee de quince a diecisiete hileras de escamas dorsales y de 171 a 185 ventrales; la placa anal dividida; la escamación cefálica comprende dos parietales, dos nasales, una loreal, una preocular y dos postoculares. La cabeza se distingue del cuello. El ojo es grande con pupila redonda. Su coloración presenta de treinta a cincuenta manchas grises oscuras rectangulares bordeadas de negro que se extienden desde la hilera cinco de un lado hasta la cinco del otro. Distribución: Desde México hasta Venezuela, Colombia y Ecuador. En Colombia es conocida en pocos lugares, como Ibagué, isla Gorgona y la región natural del Chocó. Se encuentra desde el nivel del mar hasta 1.285 msnm.

Conservación: Especie que goza de buena población. Su categoría es LC. Bibliografía

C. Pérez-Santos y Ana G. Moreno, 1998 – Ofidios de Colombia – Mus. reg.nat., monografía VI, 247 p.

Hábitat y ecología: Especie del suelo, de observación frecuente, tanto dentro del bosque como fuera de él.

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COLUBRIDAE

SQUAMATA

Bejuquillo café

Oxybelis aeneus (Wagler, 1824) Sinónimos

Dryinus aeneus (Wagler, 1824) Oxybelis acuminatus (Bocourt, 1897) Oxybelis argenteus (Bocourt, 1897) Oxybelis aeneus (Villa et al. 1988)

del mar hasta 2.750 msnm. En Colombia se halla tanto al oeste como al este de los Andes, en las llanuras del Caribe y del Pacífico y la región Andina; presente en la Sierra Nevada de Santa Marta y en las tres cordilleras.

Descripción: Especie medianamente larga, puede alcanzar ciento cincuenta centímetros de longitud total. Presenta de diecisiete a trece hileras de escamas dorsales, con reducción, lisas o ligeramente quilladas; no tiene escama loreal. Placa anal dividida. La cabeza es alargada y se distingue del cuello, con el canto rostral pronunciado. La coloración de su dorso es café a gris amarillento, con algunos puntos oscuros o negros; la cabeza es pardo clara con una banda negra lateral que atraviesa el ojo, debajo de esta banda el color es blanco o amarillento. Distribución: Desde Arizona, Estados Unidos, hasta el sur de Brasil; se encuentra desde el nivel

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Hábitat y ecología: De hábitos diurnos y arborícolas. Se encuentra desde el bosque seco tropical hasta el bosque muy húmedo. Se alimenta básicamente de pequeños lagartos y ocasionalmente de insectos, anuros y pájaros. Conservación: Culebra fácil de observar. Su categoría es LC. Bibliografía

Wagler, 1824, in Spix, Sp. Nov. Serp. Bras.: 12, pl. 3. Peters, J. A. y B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the Neotropical Squamata. Part I: Snakes. Bull. U.S. Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Savage, J. M. y Villa, J. (1986). An Introduction to the Herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp. Scott, N.J. 1983. In : Costa Rican natural history, Edited by Daniel H. Janzen, Univ. Chicago Press.

COLUBRIDAE

SQUAMATA

Bejuquillo

Oxybelis brevirostris (Cope, 1861) Sinónimos

Dryophis brevirostris (Cope, 1861) Oxybelis coerulescens (Jan, 1863) Oxybelis brevirostris (Boulenger, 1896) Oxybelis brevirostris (Villa et al. 1988)

Descripción: Es una especie medianamente larga de hasta ciento setenta centímetros de longitud total. Presenta quince hileras de escamas dorsales; placa anal no dividida. La cabeza es alargada y se destaca del cuello, con el canto rostral pronunciado y agudo; el ojo es muy grande, con la pupila redondeada; el cuerpo es muy delgado, comprimido lateralmente y con la cola muy larga. La coloración del cuerpo es verde limón uniforme, con algunas bandas pequeñas marrón claro; posee una banda negra lateral que atraviesa el ojo. Distribución: Desde Nicaragua hasta Ecuador; se encuentra desde el nivel del mar hasta 2.500 msnm. En Colombia se observa al oeste de los Andes en la llanura del Pacífico y en las estribaciones de la cordillera Occidental. Hábitat y ecología: De hábitos diurnos y arborícolas; se encuentra en bosques muy húmedos, de transición a premontano. Se alimenta de pequeños lagartos, aves, anuros, ocasionalmente de pequeños mamíferos. Adquiere

una pose, de boca abierta, ante la perturbación o amenaza. Conservación: Bastante común. Categoría LC Bibliografía

Cope, 1861, Proceedings of the academy of natural sciences of Philadelphia, 1860: 555. Lee, J.C. 1996. The amphibians and reptiles of the Yucatán Peninsula, Cornell Univ. Press, Ithaca, New York. xii + 500 ppPeters, J. A., and B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the neotropical squamata. Part I: Snakes. Bull. U.S. Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Savage, J. M., & Villa, J. (1986). An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp.

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COLUBRIDAE

SQUAMATA

Latiguillo

Leptophis ahaetulla (Linnaeus, 1758) Sinónimos

Coluber ahaetulla (Linnaeus, 1758) Leptophis ahaetulla (Bell, 1825) Leptophis ahaetulla (Int. Com. Zool. Nom, 1950)

se observa al oeste de los Andes, en las llanuras del Caribe y del Pacífico y en la región andina en las tres cordilleras.

Descripción: Es una especie medianamente larga, hasta 225 cm de longitud total. Presenta quince hileras de escamas dorsales; su escamación cefálica comprende una rostral, dos internasales, dos prefrontales, una frontal y dos parietales, ninguna loreal. La cabeza se distingue del cuello; los ojos son grandes de pupilas redondeadas; su cuerpo es esbelto y ligeramente comprimido lateralmente, de cola larga, con placa anal dividida. Presenta una línea oscura pre y post ocular. Su coloración en el dorso es relativa, desde un verde opaco hasta verde limón. Distribución: Desde México hasta el norte de Chile y Argentina. Se encuentra desde el nivel del mar hasta 2.750 msnm. En Colombia

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Hábitat y ecología: De hábitos nocturnos y semiarborícolas. Se encuentra desde el bosque seco tropical hasta el muy húmedo. Se alimenta de anfibios, pequeños lagartos, aves, huevos de aves y otras serpientes. Su comportamiento es el de erguirse, abrir la boca y ensanchar la cabeza al ser amenazada. Conservación: Categoría LC Bibliografía

Lee, J.C. 1996. The amphibians and reptils of the Yucatán peninsula, Cornell Univ. Press, Ithaca, New York. xii + 500 pp. Peters, J. A., and B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the Neotropical Squamata. Part I: Snakes. Bull. US Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Savage, J. M. y Villa, J. (1986). An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp. Wilson, L.D. y Meyer, J. R. 1982. The snakes of Honduras 2nd ed. Milwaukee Publ. Mus. Publ., Biol. & Geol. No 6, 150 pp.

COLUBRIDAE

SQUAMATA

Juete

Leptophis depressirostris (Cope, 1861) Sinónimos

Philothamnus depressirostris (Cope, 1861) Diplotropis bilineata (Günther, 1872) Leptophis aeruginosus (Cope, 1876) Leptophis saturatus (Cope, 1876) Leptophis depressirostris (Gaige, 1937)

Descripción: Es una especie medianamente grande de hasta 225 cm de longitud total. Muestra quince hileras de escamas dorsales; la placa anal está dividida; se observa una escama loreal que separa la prefrontal y las supralabiales. La cabeza alargada se destaca del cuello; Los ojos son grandes y con la pupila redondeada. El cuerpo es esbelto, ligeramente comprimido lateralmente. Presenta una línea oscura postocular. Su coloración es verde, sin franjas laterales oscuras definidas, aunque pueden exhibir franjas oscuras paravertebrales estrechas. Distribución: Desde Nicaragua hasta Ecuador; se encuentra desde el nivel del mar hasta los 600 msnm. En Colombia se halla al oeste de los Andes en la llanura del Pacífico, como también en la isla Gorgona.

Bibliografía

Cope, 1861, Proc. Acad. Nat. Sci. Phila., 1860:557. Peters, J. A. y B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the neotropical squamata. Part I: Snakes. Bull. U.S. Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Savage, J. M. y Villa, J. 1986. An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp.

Hábitat y ecología: De hábitos diurnos y arborícolas; se encuentra en bosques húmedos y muy húmedos. Conservación: Categoría LC.

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COLUBRIDAE

SQUAMATA

Ojos de gato

Leptodeira septentrionalis Kennicot, 1859 Sinónimos

Leptodeira septentrionalis (Kennicott, 1859) Comastes ornatus (Bocourt, 1884) Leptodira polysticta (Günther, 1895) Leptodeira septentrionalis (Villa et al. 1988)

Distribución: Desde el sur de Estados Unidos hasta Perú; se encuentra desde el nivel del mar hasta los 1.900 msnm.

Descripción: Es una especie de mediana a pequeña de noventa centímetros de longitud. Presenta de quince a veinticinco hileras de escamas dorsales; la placa anal es dividida; la escamación cefálica comprende una rostral, dos internasales, dos prefrontales, una frontal, dos parietales; una nasal, de una a cuatro preoculares, una supraocular y de dos a cuatro postoculares; presenta de 186 a 201 escamas ventrales. La cabeza se diferencia del cuello; los ojos son grandes y de pupila elíptica vertical. La franja nucal medianera es oscura, si se encuentra presente, y se extiende solamente de tres a seis escamas por detrás de las parietales, sin conectarse con la primera mancha dorsal.

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Hábitat y ecología: De hábitos nocturnos y arborícolas; se encuentra en toda gama de ecosistemas de las tierras bajas; además se le halla desde el bosque húmedo premontano hasta el pluvial premontano. Su comportamiento es dócil y en pocas ocasiones intenta atacar al ser manipulada. Conservación: Categoría LC Bibliografía

Hayes, M.P., Pounds, J.A. y Timmerman, W.W. An annotated list and guide to the amphibians and reptiles of Monteverde, Costa Rica. SSAR, Herp. Circ. No 17 67 pp. Peters, J. A. y B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the neotropical squamata. Part I: Snakes. Bull. US Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Savage, J. M. y Villa, J. (1986). An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207 pp.

COLUBRIDAE

SQUAMATA

Pajarera

Pseustes poecilonotus Günter, 1858 Sinónimos

Pseustes poecilonotus poecilonotus (Günther, 1858) Tropidodipsas lunulata (Cope, 1861) Phrynonax lunulatus (Boulenger, 1894) Phrynonax poecilonotus poecilonotus (Amaral, 1929) Pseustes poecilonotus poecilonotus (Brongersma, 1937)

Descripción: Es una especie medianamente grande que alcanza una longitud total de doscientos centímetros. Tiene de veintitrés a veinticinco hileras de escamas dorsales, cinco de las cuales están aquilladas en las hembras y de siete a once en los machos, dispuestas oblicuamente sobre el dorso; 187 a 207 ventrales; la placa anal entera; las subcaudales están divididas de 109 a 126 en los machos y de 113 a 129 en las hembras. La cabeza se distingue del cuello; los ojos son grandes y con pupila redonda. Su coloración en el dorso es pardo olivácea oscuro, con algunas líneas oscuras transversales y su vientre es amarillo uniforme. Distribución: Desde México hasta el drenaje amazónico; se encuentra desde el nivel del mar hasta los 800 msnm. En Colombia se observa tanto al este como al oeste de los Andes, en todas las regiones naturales.

muy húmedos tropicales, en transición a premontano. Se alimenta principalmente de aves y de sus huevos. Su comportamiento es erguirse y abrir la boca cuando se siente amenazada. Conservación: Categoría LC. Bibliografía

Peters, J. A. y B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the neotropical squamata. Part I: Snakes. Bull. U.S. Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Savage, J. M. y Villa, J. (1986). An introduction to the herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207.

Hábitat y ecología: De hábitos terrestres y arborícolas, se encuentra en bosques secos, húmedos y

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COLUBRIDAE

SQUAMATA

Culebra de cabeza negra

Tantilla melanocephala (Linnaeus, 1887) Sinónimos

Tantilla equatoriana (Sawaya y Sazima, 2003) Tantilla melanocephala (Kornacker 1999) Tantilla ruficeps (Savage, 2002) Tantilla ruficeps (Solórzano, 2006)

el nivel del mar hasta los 2.630 msnm. Hábitat y ecología: De hábitos nocturnos, crepusculares y semifosoriales, se encuentra tanto en bosque seco como en bosque húmedo tropical. Su comportamiento es tranquilo y huidizo al ser descubiertas. Descripción: Es una especie pequeña con menos de sesenta centímetros de longitud. Presenta quince hileras de escamas dorsales; la placa anal dividida. La cabeza es pequeña y poco diferenciada del cuello. El ojo es muy pequeño y con pupila redonda. Su cuerpo es cilíndrico y cola moderadamente corta. La coloración de su dorso es pardo amarillento o pardo rojizo uniforme, o a veces con una a cinco líneas longitudinales negras formadas por puntos. Vientre de color claro o blanco; la cabeza negra con algunas bandas amarillas. Distribución: Desde Guatemala hasta el norte de Argentina, Brasil y Ecuador. En Colombia se encuentra en todo el país desde

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Conservación: Especie poco observable. Categoría LC. Bibliografía

C. Pérez-Santos y Ana G. Moreno, 1998. Ofidios de Colombia. Mus.reg. nat., monografía VI, 322 p.

VIPERIDAE

SQUAMATA

Serpiente equis

Bothrops asper (Garman, 1883) Sinónimos

Trigonocephalus asper (Garman, 1883) Bothrops asper (Smith y Taylor, 1945)

Descripción: Es una especie grande con una longitud total de dos a tres metros. La escamación del dorso es quillada. La cabeza triangular, redondeada en la parte dorsal; los ojos medianos y con pupila elíptica vertical. Su coloración es marrón o café claro con manchas dorsales oscuras en forma romboidal y alargadas hacia los costados alternándose con espacios claros; estas manchas están bordeadas por escamas negras; el vientre es color blanco o crema, con pequeñas manchas negras situadas entre el vientre y los costados; presenta una línea negra al costado de la cabeza que nace detrás del ojo y desciende diagonalmente hasta la parte trasera de la mandíbula. Distribución: Desde México hasta Colombia (en el suroccidente en la vertiente del Pacífico) y Ecuador; se encuentra desde el nivel del mar hasta los 1.600 msnm. En Colombia se halla al oeste de los Andes, en la llanura del Pacífico y las estribaciones oeste de la cordillera Occidental; desde la frontera con Panamá hasta la frontera con Ecuador.

Hábitat y ecología: De hábitos nocturnos y terrestres; se encuentra en bosques húmedos y muy húmedos tropicales. Se alimenta de mamíferos, anfibios y reptiles. Especie agresiva y altamente venenosa. Conservación: Serpiente común y de reproducción activa. Categoría LC. Bibliografía

Campbell, J. A. y Lamar W. W. 1989 The venomous reptiles of Latin America. Comstock Publishing Associates. 425pp. Peters, J. A. y B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the neotropical squamata. Part I: Snakes. Bull. U.S. Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp.

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ELAPIDAE

SQUAMATA

Coral

Micrurus cf dumerilli Jan, 1858 Sinónimos

Micrurus dumerilii antioquiensis (Schmidt, 1936) Micrurus antioquiensis (Schmidt, 1936) Micrurus carinicauda antioquiensis (Schmidt, 1936) Micrurus carinicaudus antioquiensis (Schmidt, 1955) Micrurus dumerilii antioquiensis (Welch, 1994: 81)

Distribución: Desde Costa Rica hasta Colombia. Se encuentra desde el nivel del mar hasta los 900 msnm.

Descripción: De mediana a pequeña talla, hasta ochenta centímetros de longitud total. Presenta quince hileras de escamas dorsales, ninguna loreal; la placa anal puede ser dividida o no. La cabeza no se distingue del cuello; los ojos son pequeños y con la pupila semielíptica o verticalmente elíptica. El cuerpo es cilíndrico, con la cola corta. Su coloración presenta anillos completos negros hasta catorce en un fondo de un rojo cereza encendido. Las escamas mentoniana e infralabiales nunca son negras, aunque a veces están punteadas de negro; asimismo, las escamas cefálicas laterales están marginadas de negro.

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Hábitat y ecología: De hábitos diurnos, nocturnos y semifosoriales. Se encuentra en bosques húmedos y muy húmedos tropicales. Se alimenta básicamente de serpientes y en ocasiones de pequeños lagartos. Su comportamiento es evasivo y poco agresiva, pero es altamente venenosa. Conservación: Algo frecuente de observar por el colorido de su cuerpo. Categoría DD. Bibliografía

Campbell, J. A. y Lamar W. W. 1989 The venomous reptiles of Latin America, Comstock Publishing Associates. 425 pp. Roze, J. A. 1983. New World coral snakes (Elapidae): a taxonomic and biological summary. Mem. Inst. Butantan 46 [1982]: 305-338. Savage, J. M., & Villa, J. (1986). An Introduction to the Herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207.

ELAPIDAE

SQUAMATA

Rabo de ají

Micrurus mipartitus (C. Duméril, Bibron, y A. Duméril, 1854) Sinónimos

Elaps multifasciatus (Jan, 1858) Elaps anomalus (Boulenger 1896) Micrurus mipartitus multifasciatus (Roze, 1955) Micrurus mipartitus anomalus (Roze, 1967)

Descripción: Es una especie de mediana talla, de unos setenta centímetros de longitud promedio, pero se han reportado especímenes de ciento veinte centímetros. Presenta quince hileras de escamas dorsales; la placa anal puede estar o no dividida; ninguna loreal. La cabeza no se distingue del cuello. Los ojos son pequeños y con la pupila semielíptica o verticalmente elíptica. El cuerpo es cilíndrico, con la cola corta. Su coloración presenta anillos completos oscuros y claros (negros y anaranjados) con frecuencia uno a uno. Distribución: Panamá, Colombia, Ecuador y Venezuela. Se encuentra distribuida desde la región del Darién en Panamá, las tierras bajas de la costa Pacífica (incluye la isla Gorgona) y las tres cordilleras de los Andes colombianos. Se observa desde el nivel del mar hasta 2.750 msnm. Hábitat y ecología: De hábitos crepusculares y semifosoriales; se encuentra en gran variedad de zona de vida desde el bosque seco tropical hasta muy húmedo tropical. Se alimenta de anfibios, pequeñas serpientes y pequeños

lagartos. Especie poco agresiva. Huye o agita su cola ante la amenaza; pero en ocasiones es irascible. Es altamente venenosa. Conservación: Especie observada con alguna frecuencia, por sus hábitos cryptozoicos. Categoría LC. Bibliografía

Peters, J. A. y B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the neotropical squamata. Part I: Snakes. Bull. U.S. Natl. Mus., no. 297. viii + 347 pp. Roze, J. A. 1983. New world coral snakes (Elapidae): a taxonomic and biological summary. Mem. Inst. Butantan 46 [1982]: 305-338. Savage, J. M. y Villa, J. (1986). An Introduction to the Herpetofauna of Costa Rica. Soc. Stud. Amphib. Rept. Contrib. Herpetol. No. 3 viii + 207.

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Tortugas y caimanes

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TESTUDINATA

KINOSTERNIDAE

Tortuga estuche o tapacula

Kinosternon leucostomum (Dumeril y Bibron, 1851) Sinónimos

Swanka maculata (Gray, 1869) Cinosternum brevigulare (Günther, 1885) Cinosternum cobanum (Günther, 1885) Cinosternum leucostomum (Boulenger, 1889) Kinosternon mopanum (Neill, 1965)

Descripción: Es una especie pequeña, su caparazón llega a medir entre 12 y 16 cm. de longitud en su adultez. Muestra un plastrón que abre y cierra herméticamente en ambos extremos (posterior y anterior); la longitud de la escama gular es mucho menor que la mitad de la longitud del lóbulo anterior del plastrón. Su coloración es café oscuro en su caparazón y amarillo en su plastrón; la cabeza y el cuello son café oscuro, presenta una banda clara que se extiende desde la punta de la boca hasta el cuello, pasando por encima del ojo. Distribución: Desde el sur de Veracruz, hasta Colombia y las tierras bajas de la vertiente pacífica de Ecuador. En Colombia se encuentra en los Valles de los ríos Cauca y Magdalena, también en la llanura costera del pacifico; desde el nivel del mar hasta los 1.700 msnm. Hábitat y ecología: De hábitos nocturnos, terrestres y acuáticos, comunes en pantanos, lagunas y ríos de tierras bajas. Su alimentación es omnívora; su dieta incluye invertebrados (generalmente

insectos), plantas y vertebrados (generalmente peces). Cuando la amenazan se esconde en su caparazón cerrando las partes móviles de su plastrón completamente. Conservación: Categoría LC. Bibliografía

Ernst, C.H. y R.W. Barbour. 1989. Turtles of the world. Smithsonian Institution Press. Washington, D.C. and London, 313 p. Rueda-Almonacid, J.V., J. L. Carr, R. A. Mittermeier, J. V. RodriguezMahecha, R. B. Mast; R. C. Vogt, A. G. J. Rhodin, J. de la Ossa-Velasquez, J. N. Rueda & Mittermeier. 2007. Las tortugas y los cocodrilianos de los países andinos del trópico. Serie de guías tropicales de campo N° 6. Conservación Internacional. Ed. Panamericana, formas e impresos. Bogotá, Colombia, 243 p.

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CROCODYLIA

ALLIGATORIDAE

Caimán o babilla

Caiman crocodilus (Linnaeus, 1758) Sinónimos

Lacerta crocodilus (Linnaeus, 1758) Caiman sclerops (Schneider, 1801. Fide Medem, 1981) Caiman crocodilus (Linnaeus, 1758)

desde el nivel del mar hasta los 1.000 msnm.

Descripción: Su longitud es de 110 a 270 cm y un peso de 65 kg. Su característica principal es tener una media luna (osificada) como entrecejo, justo anterior a los ojos y sobre el dorso del hocico. Posee cinco series de escamas transversales; dos a tres hileras de escamas postorbitales. Su cuerpo es corto y robusto. Sus extremidades robustas. El ojo moderadamente grande y con pupila vertical. Su coloración dorsal es café a oliva con bandas oscuras sobre los lados de la cola; su vientre es crema o blanco uniforme. Distribución: Es la especie con distribución más amplia entre los crocodylia neotropicales, desde Chiapas en México hasta Ecuador; Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá y Brasil. En Colombia se observa en el litoral Pacífico;

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Hábitat y ecología: De hábitos acuáticos (aguas tranquilas y corrientes lentas); pantanos, lagunas, esteros, caños, madreviejas y ocasionalmente manglares, marismas y ciénagas salobres. Los juveniles se alimentan principalmente de crustáceos, caracoles e insectos; en tanto que los adultos son predadores oportunistas que comen casi cualquier cosa que puedan matar, como aves acuáticas, pequeños mamíferos, reptiles y anfibios. Conservación: Categoría LC. Bibliografía

Dixon J.R y Staton M.A. 1983. Caiman crocodilus. In: Costa Rican Natural History, Edited Daniel H. Janzen. The Univ. of Chicago Press. Rueda – Almonacid, J.V., J. L. Carr, R. A. Mittermeier, J. V. Rodríguez – Mahecha, R. B. Mast; R. C. Vogt, A. G. J. Rhodin, J. de la Ossa – Velásquez, J. N. Rueda y Mittermeier. 2007. Las tortugas y los cocodrilianos de los países andinos del trópico. Serie de guías tropicales de campo N° 6. Conservación Internacional. Ed. Panamericana, Formas e Impresos. Bogotá, Colombia, 412 p.

Mapas de distribución de especies

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Anfibios

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Reptiles

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Apéndice I Guía para controlar posibles impactos en poblaciones naturales de anfibios y reptiles, por investigadores o visitantes

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La bioseguridad es un aspecto importante a considerar en cualquier estudio de campo de herpetofauna, debido a la virulencia y a la amplia distribución de patógenos de los anfibios, hoy en día se observa un proceso de pérdida en masa de individuos de las poblaciones naturales. Cada vez que se trabaje en el campo se deben seguir los códigos de práctica de la DAPTF (Declining Amphibian Populations Task Force). Se deben tomar en cuenta las precauciones para prevenir la diseminación de enfermedades riesgosas para la vida silvestre. En cualquier sitio donde haya animales muertos o moribundos la bioseguridad es especialmente importante. En esta situación, hay que considerar tres aspectos: la seguridad de los humanos en la zona, la descontaminación o desinfección del material de campo (especialmente botas, palos herpetológicos y demás dotación de trabajo) para prevenir la diseminación de un posible agente infeccioso a otros lugares y otras poblaciones de animales (Lips et al., 2001). La limpieza cuidadosa de los equipos de campo se hace con una solución muy fácil de obtener; para ello se diluyen 4 onzas (120 ml aprox) de hipoclorito de sodio en un galón (4 litros aprox) de agua limpia. Individuos enfermos, moribundos o muertos en un lugar deben ser considerados como especímenes contagiosos; estos animales nunca deben liberarse o desecharse en otros lugares. Para manipular estos individuos, los investigadores deben usar guantes desechables, si no se cuenta con guantes, pueden usar bolsas plásticas, puestas al revés para recoger el animal y luego envolverlo con la bolsa. Después de utilizar los guantes o bolsas se deben descartar por incineración localmente, así como también cualquier otro material que haya entrado en contacto con los animales enfermos. Al menos desinfectarlos antes de arrojarlos a la basura (Lips et al. 2001).

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Código de práctica de la DAPTF para trabajo de campo

1. Retirar barro, residuos orgánicos, algas y otros desechos de las redes, trampas, botas, ruedas de vehículos y otras superficies. Una vez limpias, enjuagar las piezas con agua esterilizada (hervida o tratada) antes de abandonar el lugar de estudio o visita. 2. A continuación, frotar con etanol 70% las botas, redes, trampas, etc. y enjuagar con agua esterilizada. Evitar limpiar el equipo cerca de cuerpos de agua o zona húmeda en la vecindad de un hábitat silvestre. 3. En localidades remotas, limpiar todo el equipo como se ha descrito anteriormente (o con una solución de lejía) una vez de vuelta en el laboratorio o en el campamento base (poblado u hotel). Si hay posibilidad de utilizar lavadora automática, retirar las redes de los mangos y lavar con lejía en ciclo para “ropa delicada”, dentro de una bolsa de red, especial para lavadoras. Los visitantes deberían lavar sus ropas de igual manera. 4. Cuando se trabaje en localidades con problemas de enfermedades reconocidas o sospechadas, o cuando se muestren poblaciones de especies raras o aisladas, llevar guantes desechables y cambiarlos cada vez que se manipule un animal. Dedicar diferente equipo de redes, botas y trampas y cualquier otro artículo para cada localidad visitada. Limpiar y almacenar los mismos por separado al final de cada día de muestreo. 5. Cuando se hayan colectado o entrado en contacto con anfibios o reptiles, asegurarse de separar los animales de localidades diferentes y tomar precauciones para impedir contacto indirecto entre ellos y otros animales cautivos (Ejemplo: por

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medio de manipulación, reutilización de contenedores). Es igualmente esencial mantener el aislamiento respecto a tierras o plantas no esterilizadas que provengan de otras localidades. Utilizar siempre equipos para cría desinfectados o de material desechable. 6. Examinar los anfibios colectados inmediatamente después de su captura para detectar la presencia de enfermedades y parásitos. Previo a su liberación o a la de sus progenies, deben pasar por un periodo de cuarentena (aislamiento) y ser cuidadosamente examinados para detectar animales enfermos y muertos determinando la presencia de potenciales agentes de enfermedades. 7. Los materiales de limpieza utilizados (líquidos, etc.) deben ser desechados de forma apropiada. Los guantes desechables usados se depositarán dentro de bolsas selladas. 8. Los visitantes no deben invadir las áreas de bosque, dejando los senderos autorizados. Los investigadores autorizados deben tener sus instrucciones claras para acceder a sus posibles estudios. Isla Gorgona, como Parque Nacional Natural y como área tan especial de conservación y protección, tiene restricciones estrictas para el trato de su fauna natural. Consulte debidamente por las autorizaciones. Este Parque Nacional Natural, tiene condiciones muy particulares, situación que coloca el área como crítica para cualquier acción de manipulación de su fauna.

Literatura citada

Lips, K.R., Reaser, J.K., Young, B.E. & Ibáñez, R. 2001. Monitoreo de anfibios en América Latina. Manual de protocolos. Society for the study of amphibians and reptiles. Herpetological Circular 30:1–116.

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Facsímil autorizado por Rhett Botler

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Diversidad de Anfibios y Reptiles del Parque Nacional Natural

Paraíso de una naturaleza con historia y tesoro de la diversidad biológica colombiana



978-958-46-0094-3

Isla Gorgona - Anfibios y Réptiles

Isla Gorgona

Fernando Castro Herrera Anyelet Valencia Aguilar Diego F. Villaquirán Martínez